5-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazole | 1034292-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazole
• CAS: 1034292-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₃O₄
• 分子量: 420.263
• InChiKey: FGUKVEHZMNJKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene 、 3,4,5-trimethoxyphenyl azide 在 乙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代的1,2,3-三唑类化合物作为康普他汀A-4的顺式限制性类似物：作为微管蛋白的细胞毒剂和抑制剂的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  制备了康布雷他汀A-4（1）的一系列顺式限制1,5-二取代1,2,3-三唑类似物。三唑12f，2-甲氧基-5-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1H-1,2,3-三唑-5-基）苯胺对IC的几种癌细胞系表现出有效的细胞毒活性（50）值在纳摩尔范围内。已经评估了三唑抑制微管蛋白聚合的能力，并且12f以IC（50）= 4.8microM抑制微管蛋白聚合。涉及12f和秋水仙碱的α，β-微管蛋白结合位点的分子模型实验表明，三唑部分通过与几个氨基酸的氢键与β-微管蛋白相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.049