n-nonyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone | 29786-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-nonyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone
• 英文别名: Mesityl-nonyl-keton；1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1-decanone；1-(2,4,6-trimethylphenyl)decan-1-one
• CAS: 29786-98-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: PFSQCZAMGLJLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-nonyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone 在 硫酸 作用下， 生成 均三甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gore, Peter H.; Nassar, Ahmed M. G.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 n-nonyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第九部分 苯和均三甲苯酰化时，乙酰基，丙酰基，丁酰基，异丁酰基，戊酰基，己酰基，癸酰基，苯甲酰基和均苯甲酰氯的相对反应性

  摘要：

  标题中给出的酰氯的氯化铝催化的Friedel-Crafts酰化反应的相对反应性是（i）在二氯乙烷溶液中与苯的比率为1·00、0·66、0·54、0·23、0· 49、0·38、0·38、7·3×10 –4和2·4×10 –3；（ii）用苯在硝基甲烷溶液中，1·00、0·92、0·78、0·20、0·64、0·62、0·55、0·06和1·8×10 –3， 分别; （iii）在1,00，0·30，0·27，0·18，0·45，0·58，0·67，0·35和1·3×10 –4的硝基甲烷溶液中用1,3,5-三甲基苯， 分别。

  DOI：

  10.1039/j29700001343

文献信息

• Gore, Peter H.; Nassar, Ahmed M. G.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 983 - 986
  作者：Gore, Peter H.、Nassar, Ahmed M. G.、Saad, Esmat F.

  DOI：——

  日期：——
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part IX. Relative reactivities of acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, hexanoyl, decanoyl, benzoyl, and mesitoyl chlorides in the acylation of benzene and mesitylene
  作者：P. H. Gore、J. A. Hoskins、S. Thorburn

  DOI：10.1039/j29700001343

  日期：——

  The relative reactivities in Friedel-Crafts acylations catalysed by aluminium chloride of the acyl chlorides given in the title are (i) with benzene, in ethylene dichloride solution, 1·00, 0·66, 0·54, 0·23, 0·49, 0·38, 0·38, 7·3 × 10–4, and 2·4 × 10–3, respectively; (ii) with benzene, in nitromethane solution, 1·00, 0·92, 0·78, 0·20, 0·64, 0·62, 0·55, 0·06, and 1·8 × 10–3, respectively; (iii) with

  标题中给出的酰氯的氯化铝催化的Friedel-Crafts酰化反应的相对反应性是（i）在二氯乙烷溶液中与苯的比率为1·00、0·66、0·54、0·23、0· 49、0·38、0·38、7·3×10 –4和2·4×10 –3；（ii）用苯在硝基甲烷溶液中，1·00、0·92、0·78、0·20、0·64、0·62、0·55、0·06和1·8×10 –3， 分别; （iii）在1,00，0·30，0·27，0·18，0·45，0·58，0·67，0·35和1·3×10 –4的硝基甲烷溶液中用1,3,5-三甲基苯， 分别。