n-heptyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone | 83251-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-heptyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)octan-1-one
• CAS: 83251-86-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD11544916
• 分子量: 246.393
• InChiKey: NHRARUOEMTVPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-heptyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone 在 硫酸 作用下， 生成 均三甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gore, Peter H.; Nassar, Ahmed M. G.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-octan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以84%的产率得到n-heptyl 2,4,6-trimethylphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%tert-Butyl Hydroperoxide

  摘要：

  用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基，以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25941

文献信息

• Gore, Peter H.; Nassar, Ahmed M. G.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 983 - 986
  作者：Gore, Peter H.、Nassar, Ahmed M. G.、Saad, Esmat F.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Jacques Muzart、Abdelaziz N'ait Ajjou

  DOI：10.1055/s-1993-25941

  日期：——

  The oxidation of secondary benzylic alchols to ketones by the chromium(VI) oxide/tert-butyl hydroperoxide system is compatible wih the presence of methyl, halide, methoxy, acetoxy or nitro substituents on the aryl group and of an unsaturation on the alkyl side chain. Benzyl alchol led to a mixture of benzaldehyde and benzoic acid.

  用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基，以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。