3-methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride | 796963-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride；3-methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 796963-34-3
• 化学式: C₆H₁₁N*ClH
• 分子量: 133.621
• InChiKey: HEFXSDWFJRDUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride 、 5-[(3R)-3-methyl-4-[4-[[5-methyl-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyridine-3-carbonyl]amino]benzoyl]-3H-quinoxalin-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-methyl-N-[4-[(2R)-2-methyl-3-[5-[(3-methyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamoyl]thiophen-2-yl]-2H-quinoxaline-1-carbonyl]phenyl]-2-(7-oxa-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROQUINOXALINE AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20220016112A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-methylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了化合物的化学式(I)和(II)，合成化合物的方法的化学式(I)和(II)，以及将化合物的化学式(I)和(II)用作镇痛剂的方法。

  公开号：

  WO2016044331A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bennett Brydon L.

  公开号：US20130029987A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如下，在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
• Substituted diaminocarboxamide and diaminocarbonitrile pyrimidines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10040770B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK通路治疗或预防的病症的方法。
• Dihydroquinoxaline and dihydropyridopyrazine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11534439B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226206A3

  公开（公告）日：2021-12-16