2-phenyl-2,4-dimethyl-1,3-dioxolane | 4359-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2,4-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: DL-2,cis-4-Dimethyl-2-r-phenyl-1,3-dioxolan；1,3-Dioxolane, 2,4-dimethyl-2-phenyl-, (2R,4S)-rel-；(2R,4S)-2,4-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4359-30-2；25687-72-3；25687-77-8；69766-82-1；69766-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: CIHKNVXTQCYONS-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 (S)-(+)-1,2-丙二醇 在 三氯化铝 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenyl-2,4-dimethyl-1,3-dioxolane 、 Einecs 247-187-7
  参考文献：
  名称：

  酮硼氢化中的溶剂诱导手性

  摘要：

  研究了手性溶剂和各种路易斯酸的系统变化对苯乙酮硼氢化不对称诱导的影响。所用溶剂中没有一种能超过乳酸甲酯，对于路易斯酸，ZnCl2 和 ZnI2 对对映体过量 (ee) 和转化率有积极影响。此外，通过比较八种不同酮的转化率和ee，研究了底物结构的影响。显然，芳香酮可实现的不对称诱导更高。

  DOI：

  10.1071/ch08093

文献信息

• Solvent-Induced Chirality in the Hydroboration of Ketones
  作者：Christoph Baldauf、Nina Dickerhof、Stefan H. Hüttenhain、Stefanie Kern、Nancy Krummrich、Friedrich Kruse、Janine May、Melanie Meister、Kristina Müller、Sabine Rauer、Isabelle Salwig、Nico Scharfenecker、Birgit Spitznagel

  DOI：10.1071/ch08093

  日期：——

  and of diverse Lewis acids on the asymmetric induction of the hydroboration of acetophenone has been studied. None of the solvents used could surpass lactic acid methyl ester, and for the Lewis acids, ZnCl2 and ZnI2 showed positive effects on the enantiomeric excess (ee) and the conversion. Also, the effect of the substrate structure was investigated by comparing the conversion and ee of eight different

  研究了手性溶剂和各种路易斯酸的系统变化对苯乙酮硼氢化不对称诱导的影响。所用溶剂中没有一种能超过乳酸甲酯，对于路易斯酸，ZnCl2 和 ZnI2 对对映体过量 (ee) 和转化率有积极影响。此外，通过比较八种不同酮的转化率和ee，研究了底物结构的影响。显然，芳香酮可实现的不对称诱导更高。