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1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone | 72612-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
英文别名
1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
CAS
72612-58-9
化学式
C
20
H
22
O
6
S
mdl
——
分子量
390.457
InChiKey
VFJVLAHMFGGQSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
96.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮
2-Chloro-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
72612-04-5
C
10
H
11
ClO
3
214.64
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
、
草酸醛
、
sodium methylate
以95%的产率得到
参考文献:
名称:
MIYAHARA YUJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1147-1151
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-二甲氧基苯甲酰氯
在 sodium sulfide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-ethanone
参考文献:
名称:
Miyahara,Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1147 - 1151
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Miyahara,Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1147 - 1151
作者:
Miyahara,Y.
DOI:
——
日期:
——
MIYAHARA YUJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1147-1151
作者:
MIYAHARA YUJI
DOI:
——
日期:
——
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