1-(2-methylallyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 477840-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylallyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-Methylprop-2-enyl)-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 477840-86-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: LORJAHUXCIWXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylallyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (S,S',R,R')-tangphos 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 以90%的产率得到6-methyl-2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基咪唑 、 3-溴-2-甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 以54%的产率得到1-(2-methylallyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a