BOC-(S)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)-丙酸 | 499995-80-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: BOC-(S)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)-丙酸
• 中文别名: (S)-Boc-Beta-酪氨酸
• 英文名称: (S)-3-Boc-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-propanoic acid
• 英文别名: (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid；(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 499995-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: VHBNWQLIRVDMMR-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-Boc-β-Tyr-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-(Boc-amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid
Boc-D-β-tyrosine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-(Boc-amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid
别名
Boc-D-β-tyrosine
: C14H19NO5
分子式
: 281.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
155 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-(S)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)-丙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.7 g的产率得到L-3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸拆分的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸拆分的合成方法。主要解决现有合成方法步骤多、成本高的技术问题。本发明包括以下步骤：对羟基苯甲醛在乙醇溶液中，和醋酸铵、丙二酸反应，生成化合物1；其在水、丙酮的混合液中，和三乙胺、二碳酸二叔丁酯反应，生成化合物2；其在四氢呋喃溶液中，和R(+)‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物3；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物4；化合物2在四氢呋喃溶液中，和S‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物5；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物6。(R)‑和(S)‑3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸在多肽生物制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107382761B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 BOC-(S)-3-氨基-3-(4-羟基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸拆分的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸拆分的合成方法。主要解决现有合成方法步骤多、成本高的技术问题。本发明包括以下步骤：对羟基苯甲醛在乙醇溶液中，和醋酸铵、丙二酸反应，生成化合物1；其在水、丙酮的混合液中，和三乙胺、二碳酸二叔丁酯反应，生成化合物2；其在四氢呋喃溶液中，和R(+)‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物3；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物4；化合物2在四氢呋喃溶液中，和S‑1‑苯乙胺反应，中间产物用盐酸酸化得到化合物5；其和盐酸的乙醇溶液反应，得到的盐酸盐和氢氧化钠水溶液反应，得到目标化合物6。(R)‑和(S)‑3‑氨基‑3‑(4‑羟基苯基)丙酸在多肽生物制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107382761B

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20060004012A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物，其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗2型糖尿病。
• Coordination compounds as building blocks: simple synthesis of RuII-containing amino acids and peptides
  作者：Dennis J. Hurley、Jeffrey R. Roppe、Yitzhak Tor

  DOI：10.1039/a901272i

  日期：——

  RuII-containing amino acids and short peptides are obtained in high yields via direct displacement reactions of [(bpy)2Ru(3-bromo-1,10-phenanthroline)]2+(PF6–)2 with amino acids and peptides that contain thiolate and phenolate nucleophiles.

  通过[(mby)2Ru(3-溴-1,10-菲罗啉)]2+(PF6-)2 与含有硫酸根和酚酸根亲核物的氨基酸和肽发生直接置换反应，可高产获得含 RuII 的氨基酸和短肽。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1737809B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US7649110B2
  申请人：——

  公开号：US7649110B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• US7816367B2
  申请人：——

  公开号：US7816367B2

  公开（公告）日：2010-10-19