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(Z)-3-[4-(Carboxymethyl-sulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid
(Z)-3-[4-(Carboxymethyl-sulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid | 68075-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-[4-(Carboxymethyl-sulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid
英文别名
3-[4-(Carboxymethylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enoic acid
CAS
68075-24-1
化学式
C
11
H
11
NO
6
S
mdl
——
分子量
285.277
InChiKey
LPNDEDYALRYUJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
129
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-3-[4-(Carboxymethyl-sulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid
生成
参考文献:
名称:
Chiral transmission to crystal photodimerizations of leucine–methionine quasiracemic assemblies
摘要:
我们报告了特意使用分子形状作为结构工具来生成同手性光反应晶体材料的情况。根据氨基酸类奇异配体形成近反转相关图案的晶体堆积趋势,我们用磺酰胺肉桂酸基团装饰了 L-亮氨酸和 D-蛋氨酸。当共结晶时,"鱼钩 "形成分组织成超分子二聚体,具有良好的烯烃间距(3.71 和 4.09 Ã)。紫外线照射下的样品进行了单晶到单晶的转化处理,并显示出向预期的不纯对映体光二聚体产物的定量转化。使用外消旋对应物实现了类似的晶体结构和反应结果,这表明了分子形状和非键接触互补特征所引导的最佳拟合方案的重要性。
DOI:
10.1039/c3ra47270a
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