3,5-diethyl-3,5-dimethyl-heptan-4-one | 61065-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-diethyl-3,5-dimethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 3,5-Diethyl-3,5-dimethylheptan-4-one
• CAS: 61065-34-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: YFDKRFCLAPHHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基丁酰氯 、 (1-ethyl-1-methyl-propyl)-magnesium chloride 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-diethyl-3,5-dimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Metathetical transposition of bis-tert-alkyl ketones. 2. Structural effects on alkyl migration. Existence of linear relation networks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00438a043

文献信息

• [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2021197597A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention concerns a process for preparing an essentially silicon (Si) free compounds of the general formula [M(O)(OR)y], wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4. Furthermore, it is directed towards compounds obtained by the aforementioned process and towards the use of such an obtained compound. Another objective of the herein described invention are essentially silicon free compounds of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p], prepared using the aforementioned process, wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4, X = Cl or Br, solv = an oxidizing agent Z binding or coordinating to M via at least one donor atom, p = 1 or 2. The invention is also directed towards the use of essentially silicon free compounds prepared using the aforementioned process of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p].

  该发明涉及一种制备通式[M(O)(OR)y]的基本无硅（Si）化合物的过程，其中M = Mo，y = 3或M = W，y = 3或4。此外，它针对通过上述过程获得的化合物以及利用这种获得的化合物的用途。所述发明的另一个目标是使用上述过程制备的通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物，其中M = Mo，y = 3或M = W，y = 3或4，X = Cl或Br，solv = 通过至少一个供体原子与M结合或配位的氧化剂Z，p = 1或2。该发明还涉及利用利用上述通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物的方法。
• HERBICIDAL COMPOSITIONS FOR KILLING MONOCOTYLEDONOUS AND DICOTYLEDONOUS WEEDS IN MAIZE
  申请人：NITROKEMIA IPARTELEPEK

  公开号：EP0198870A1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4975280A
  申请人：——

  公开号：US4975280A

  公开（公告）日：1990-12-04
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS FOR KILLING MONOCOTYLEDONOUS AND DICOTYLEDONOUS WEEDS IN MAIZE
  申请人：NITROKÉMIA IPARTELEPEK

  公开号：WO1986002237A1

  公开（公告）日：1986-04-24

  (EN) A herbicidal composition and a method of treatment for killing mono- and dicotyledonous weeds in maize. The composition contains as active ingredient a chloro acetanilide derivative of general formula (I) as herbicide, wherein independently of each other R1 stands for hydrogen or C1-4 alkyl, R2 stands for hydrogen or C1-4 alkyl, R3 stands for propyl, iso-propyl, methoxy-methyl, methoxy ethyl, ethoxy methyl, R4 stands for chloro acetyl, and a thiol carbamate derivative of general formula (II) as a further herbicide, wherein independently of each other R5 stands for straight or branched chained C1-5 alkyl, R6 stands for straight or branched chained C1-5 alkyl, R7 stands for straight or branched chained C1-5 alkyl, and the weight ratio of chloro acetanilide derivatives of general formula (I) to the thiol carbamate derivatives of general formula (II) is 1.2-1:3-1.(FR) Composition herbicide et procédé de traitement permettant de détruire des herbes mono- et dicotylédones poussant parmi du maïs. La composition contient comme ingrédient actif herbicide un dérivé de chloroacétanilide ayant la formule générale (I), dans laquelle (indépendamment les uns des autres) R1 représente hydrogène ou C1-4 alcoyle, R2 représente hydrogène ou C1-4 alcoyle, R3 représente propyle, iso-propyle, méthoxy-méthyle, méthoxy éthyle, éthoxy méthyle, R4 représente chloroacétyle, et un deuxième herbicide constitué d'un dérivé de carbamate de thiol ayant la formule générale (II), dans laquelle (indépendamment les uns des autres) R5 représente C1-5 alcoyle à chaîne droite ou ramifiée, R6 représente C1-5 alcoyle à chaîne droite ou ramifiée, R7 représente C1-5 alcoyle à chaîne droite ou ramifiée. La proportion en poids des dérivés de chloroacétanilide ayant la formule générale (I) par rapport aux dérivés de carbamate de thiol ayant la formule générale (II) est égale à 1,2-1:3-1.
• Metathetical transposition of bis-tert-alkyl ketones. 2. Structural effects on alkyl migration. Existence of linear relation networks
  作者：P. Bauer、J. E. Dubois

  DOI：10.1021/ja00438a043

  日期：1976.10