7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 5528-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 5528-57-4
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD23701116
• 分子量: 149.152
• InChiKey: BFKVSKOMOCQCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-((7-methyl-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2(3H)-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel SGLT2 inhibitors: C-glycosides with benzyltriazolopyridinone and phenylhydantoin as the aglycone moieties

  摘要：

  The sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) has received considerable attention in recent years as a target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. This report describes the design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of C-glycosides with benzyltriazolopyridinone and phenylhydantoin as the aglycone moieties as novel SGLT2 inhibitors. Compounds 5p and 33b demonstrated high potency in inhibiting SGLT2 and high selectivity against SGLT1. The in vitro ADMET properties of these compounds will also be discussed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.036
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基吡啶 在 三乙氧基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进的2-肼基吡啶和二氧化碳向三唑酮的环化

  摘要：

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700869

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011057757A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD-CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210380610A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides a compound represented by formula (I) [wherein: Q represents a group represented by Q1 or a group represented by Q2; Z represents an oxygen atom or the like; A 2 , A 3 , and A 6 each represent a nitrogen atom or the like; A 4 represents CR 1a or the like; A 5 represents a nitrogen atom or the like; A 7 represents NR 6g or the like; G 1 , G 2 , G 3 , and G 4 each represent a nitrogen atom or the like; R 1a represents a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituent(s) selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom, or the like; R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atom(s), or the like; and n represents 0, 1, or 2] or an N-oxide thereof having an excellent control effect on a harmful arthropod, and a composition for controlling a harmful arthropod comprising said compound, and a method for controlling a harmful arthropod which comprises applying said compound.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物[其中：Q表示由Q1表示的基团或由Q2表示的基团；Z表示氧原子或类似物；A2、A3和A6分别表示氮原子或类似物；A4表示CR1a或类似物；A5表示氮原子或类似物；A7表示NR6g或类似物；G1、G2、G3和G4分别表示氮原子或类似物；R1a表示一个或多个取自氰基团和卤素原子等的取代基取代的C1-C6链烃基；R2表示一个或多个卤素原子等的取代的C1-C6烷基；n表示0、1或2]或其在有害节肢动物上具有优异控制效果的N-氧化物，以及包括所述化合物的用于控制有害节肢动物的组合物，以及包括应用所述化合物的用于控制有害节肢动物的方法。
• New 7-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]Pyridin-3(2H)-One Derivatives
  申请人：Bosch José Aiguade

  公开号：US20120225904A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This disclosure is directed to, inter alis, new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  本公开涉及到的是p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，具有一般式(I)，关于它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。