4,6-dibenzyloxy-2-(1-cyano)ethylpyridine | 1056186-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dibenzyloxy-2-(1-cyano)ethylpyridine
• 英文别名: 2-[4,6-Bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]propanenitrile；2-[4,6-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]propanenitrile
• CAS: 1056186-43-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: WGRNLMHRSWZKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dibenzyloxy-2-(1-cyano)ethylpyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-dibenzyloxy-2-(2-amino-1-methyl)ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine-based metal chelators as antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的以吡啶为基础的二价金属离子螯合配体，其化学式为I，其中A或B独立地为—R6R7或—CH(R8)CH(R9)。 R1至R9为各种取代基，旨在优化生物物理化学性质，如酶结合、组织穿透性、亲脂性、毒性、生物利用度和药代动力学。本发明的化合物可用于抑制与人类免疫缺陷病毒（HIV）增殖有关的病毒酶的活性。

  公开号：

  US20060106070A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dibenzyloxy-2-cyanomethylpyridine 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,6-dibenzyloxy-2-(1-cyano)ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel diaminopropane-based metal chelators as antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的二胺丙烷基二价金属离子螯合配体，其化学式为I，其中A从以下组中选择：—(CH2)a—、—(CH2)bO(CH2)c—、—(CH2O)d—和—(CH2)eN(R4)(CH2)f—；a和c的取值范围为0至10；b、e和f的取值范围为2至10；d的取值范围为1至10。X和Y独立地为—CR5R6或—CH(R7)CH(R8)。R1至R8是各种取代基，用于优化化合物的物理化学和生物学性质，如酶结合、组织渗透性、亲脂性、毒性、生物利用度和药代动力学。R1至R8可能包括但不限于氢、烷基、酰基、羟基、羟基烷基、取代或未取代芳基、氨基、氨基烷基、烷氧基、芳氧基、羧基、卤素、烷氧羰基、氰基和其他适当的电子给体或电子抽提基团。Ar可能是未取代的苯基或含有适当的电子给体或电子抽提基团的取代苯基。本发明的化合物可用于抑制负责人类免疫缺陷病毒（HIV）增殖的病毒酶的活性。

  公开号：

  US20060100282A1