Bromo-(2-methoxycyclohexyl)mercury | 60209-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bromo-(2-methoxycyclohexyl)mercury
• CAS: 60209-77-0
• 化学式: C₇H₁₃BrHgO
• 分子量: 393.674
• InChiKey: PLFLZPFTRJMJMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Benzoyl phenylselenosulfide 、 Bromo-(2-methoxycyclohexyl)mercury 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2-methoxycyclohexyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Oxyselenenylation

  摘要：

  通过烯烃氧化汞化和随后由硒烯化试剂如S-苯甲酰基硒硫酸苯酯、二苯二硒或苯基硒氰进行自由基取代，实现了末端烯烃或环烯烃的区域选择性氧化硒化。还描述了成功应用于带α,β-不饱和酯的汞化物的分子内硒环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1827

文献信息

• Phase transfer catalysis and homogeneous reactions with β-oxyalkyl radicals from organomercurials
  作者：José Barluenga、Joaquín López-Prado、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82459-5

  日期：1983.1

  β-hydroxyalkyl radicals generated by sodium borohydride reduction of oxymercurials react with electron deficient olefins to give addition compounds in an homogeneous process. Heterogeneous reactions are also successful in the presence of catalytic amounts of surfactants and provide a superior method for the “one pot” reductive alkylation of oxymercurials.

  由羟基汞的硼氢化钠还原生成的β-烷氧基和β-羟烷基自由基与缺电子的烯烃反应，在均相过程中得到加成化合物。在催化量的表面活性剂的存在下，异相反应也很成功，并为“一锅”氧化汞的还原烷基化提供了一种优越的方法。
• Regioselective Oxyselenenylation
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1987.1827

  日期：1987.9.5

  The regioselective oxyselenenylation of terminal olefins or cycloalkenes was achieved via olefin oxymercuration and subsequent radical substitution by selenenylating reagent such as S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide, diphenyl diselenide, or phenylselenocyanide. Successful application to intramolecular selenocyclization of a mercurial bearing an α,β-unsaturated ester is also described.

  通过烯烃氧化汞化和随后由硒烯化试剂如S-苯甲酰基硒硫酸苯酯、二苯二硒或苯基硒氰进行自由基取代，实现了末端烯烃或环烯烃的区域选择性氧化硒化。还描述了成功应用于带α,β-不饱和酯的汞化物的分子内硒环化。