(1R,2R,3R,Z)-1-(furan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-6-(triisopropylsiloxy)hex-4-en-3-ol | 1071850-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,Z)-1-(furan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-6-(triisopropylsiloxy)hex-4-en-3-ol
• 英文别名: (Z,1R,2R,3R)-1-(furan-2-yl)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-4-en-3-ol
• CAS: 1071850-38-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅Si
• 分子量: 502.767
• InChiKey: DGRNVLFEHIZTIK-NILGFZGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,Z)-1-(furan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-6-(triisopropylsiloxy)hex-4-en-3-ol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到(1R,2S,3R,Z)-1-(furan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-3,6-bis(triisopropylsiloxy)hex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(furan-2-yl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropanal 、 (Z )-3-iodo-1-triisopropylsiloxy-2-butene 在 叔丁基锂 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(1R,2R,3R,Z)-1-(furan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-6-(triisopropylsiloxy)hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079