3,3'-Dimethyl-4,4'-isopropyliden-bis-(isoxazolin-2-on-5) | 1517-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-Dimethyl-4,4'-isopropyliden-bis-(isoxazolin-2-on-5)
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-2H,2'H-4,4'-(1-methyl-ethane-1,1-diyl)-bis-isoxazol-5-one；3,3'-dimethyl-2H,2'H-4,4'-isopropylidene-bis-isoxazol-5-one；3,3'-Dimethyl-2H,2'H-4,4'-isopropyliden-bis-isoxazol-5-on；3-methyl-4-[2-(3-methyl-5-oxo-2H-1,2-oxazol-4-yl)propan-2-yl]-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 1517-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: FGUKHNHRYPURJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethyl-4,4'-isopropyliden-bis-(isoxazolin-2-on-5) 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-Bis-(5-oxo-3-methyl-2-acetyl-Δ³-isoxazolin-4-yl)-propan
  参考文献：
  名称：

  [异恶唑的衍生物。I.关于二烯基与羟胺或某些羟乙酸之间的反应]。

  摘要：

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.248
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3'-Dimethyl-4,4'-isopropyliden-bis-(isoxazolin-2-on-5)
  参考文献：
  名称：

  Chromow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1858,1863, 1864;engl. Ausg. S. 1924, 1927, 1928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on heterocyclic chemistry. Part II. 4-Alkylidene- and 4-arylidene-isoxazol-5-ones. Participation in and retrogression of the Michael adducts
  作者：T. Nishiwaki

  DOI：10.1039/j39690000363

  日期：——

  A product C11H14N2O4 obtained in the reaction of ethyl acetoacetate and hydroxylamine has been identified as (II), and evidence is presented that it was formed through 4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5-one (III). A Michael reaction of 4-benzylidene-3-methylisoxazol-5-one (VII) is also recorded.

  在乙酰乙酸乙酯和羟胺的反应中获得的产物C 11 H 14 N 2 O 4被鉴定为（II），并且证据表明它是由4-异亚丙基-3-甲基异恶唑-5-酮（III）形成的。 。还记录了4-亚苄基-3-甲基异恶唑-5-酮（VII）的迈克尔反应。
• Derive d'Isoxazol. I. Sur les Reactions entre du Dicetene et de l'Hydroxylamine ou de Quelques Acides Hydroxamiques
  作者：Manabu Fujimoto、Makiko Sakai

  DOI：10.1248/cpb.13.248

  日期：——

  Nous avons etudie que la reaction a froid entre du dicetene et de l'hydroxylamine ou de l'acide arylsulfonhydroxamique ne donne que la methyl-3 isoxazolin-2 one-5 (I) ou son derive N-arylsulfonyle. D'autre part, un acide hydroxamique ordinaire peut se transformer a son esther sous l'influence de l'action dehydrolysante du dicetene. De plus, nous avons demontre que le compose (I) s'est change en ses sels quaternaires par la reaction evec des bases organiques, tandis qu'il s'altere a un compose nouveau (C11H14O4N2) en presence d'un acide puissant. La relation reciproque des composes dans cette serie a ete poursuivie avec succes.

  我们研究发现，二西丁与羟胺或芳基磺酰基羟肟酸发生冷反应后，只能生成 2-甲基-3-异噁唑啉-5-酮（I）或其 N-芳基磺酰基衍生物。另一方面，普通的羟肟酸可以在二醋烯的脱氢作用下转化为其酯。此外，我们还发现化合物（I）在与有机碱反应后会变成其季盐，而在强酸存在下则会变成一种新的化合物（C11H14O4N2）。该系列化合物的相互关系已被成功地研究出来。
• Chromow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1858,1863, 1864;engl. Ausg. S. 1924, 1927, 1928
  作者：Chromow

  DOI：——

  日期：——