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4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one
4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one | 17975-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one
英文别名
4-isopropylidene-3-methyl-4
H
-isoxazol-5-one;4-Isopropyliden-3-methyl-4
H
-isoxazol-5-on;3-Methyl-4-isopropyliden-isoxazolon-(5);3-Methyl-4-isopropyliden-5-isoxazolon;4-Isopropylidene-3-methyl-4h-isoxazol-5-one;3-methyl-4-propan-2-ylidene-1,2-oxazol-5-one
CAS
17975-59-6
化学式
C
7
H
9
NO
2
mdl
MFCD06196832
分子量
139.154
InChiKey
WNWYPLKVKORFFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
120-121 °C
沸点:
179.6±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.428
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one
在
乙醚
、
磷酸
作用下, 生成 acetic acid-(4-
tert
-butyl-3-methyl-isoxazol-5-yl ester)
参考文献:
名称:
Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1946, vol. 76, p. 44,53
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酰乙酸乙酯
、
丙酮肟
在
磷酸
作用下, 生成
4-isopropylidene-3-methylisoxazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
A Synthesis of Arylidene Isoxazolones
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01285a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schiff; Betti, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1337,1339
作者:
Schiff、Betti
DOI:
——
日期:
——
Chromow; Porai-Koschiz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1816,1824
作者:
Chromow、Porai-Koschiz
DOI:
——
日期:
——
4-Alkylideneisoxazol-5-ones. Synthesis, tautomerism, and rearrangement to pyrroles
作者:
Hans Joachim Wollweber、Curt Wentrup
DOI:
10.1021/jo00212a007
日期:
1985.6
Dyestuffs
申请人:
ILFORD LTD
公开号:
US02385815A1
公开(公告)日:
1945-10-02
Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 683,687
作者:
Westoeoe
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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摩熵化学
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