tert-butyl (2R,3S)-3-amino-2-methylbutanoate | 266318-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-amino-2-methylbutanoate
• 英文别名: (2R,3S)-3-amino-2-methylbutyric acid tert-butyl ester；H-(2R,3S)-β^2,3-HAla(α-Me)-O^t-Bu；(2R,3S)-3-Amino-2-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 266318-85-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JEMLZWXFJMEBLE-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-amino-2-methylbutanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure and Conformation ofβ-Oligopeptide Derivatives with Simple Proteinogenic Side Chains: Circular Dichroism and Molecular Dynamics Investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000119)83:1<34::aid-hlca34>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Hydroxyamino-2-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 Raneyi-Ni 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,3S)-3-amino-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of oximes of .ALPHA.-substituted .BETA.-ketoesters with sodium cyanoborohydride: Stereoselective synthesis of 3,4-cis-substituted azetidin-2-ones.

  摘要：

  通过在酸性介质中用氰基硼氢化钠还原相应的β-酮酯的肟，立体选择性地制备了赤式-3-羟基氨基-2-烷基丁酸酯及其衍生物。通过还原和连续水解获得的β-氨基酸环化得到3,4-顺式取代的氮杂环丁烷-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4672

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。
• CHIBA, TAKUO;ISHIZAWA, TAKENORI;SAKAKI, JUN-ICHI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 11, 4672-4675
  作者：CHIBA, TAKUO、ISHIZAWA, TAKENORI、SAKAKI, JUN-ICHI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• 4-HYDROXY-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2834220B1

  公开（公告）日：2016-11-09