Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯 | 3655-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯
• 中文别名: (4-硝基苯基)2-[(2-甲基丙-2-基)氧基羰基氨基]乙酸酯；2-(叔丁氧羰基氨基)乙酸(4-硝基苯基)酯；(4-硝基苯基)2-(叔丁氧羰基氨基)乙酸酯；2-[(三级丁氧基-氧代甲基)氨基]乙酸(4-硝基苯基)酯
• 英文名称: Boc-Gly-ONp
• 英文别名: tert-butoxycarbonylglycine p-nitrophenylester；(4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 3655-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• mdl: MFCD00038125
• 分子量: 296.28
• InChiKey: YQLQFFHXBLDWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  457.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需保持干燥并密封。

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Gly-ONp
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-glycine 4-nitrophenyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-glycine 4-nitrophenyl ester
别名
: C13H16N2O6
分子式
: 296.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 BOC-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Girin, S. K.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2138 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯
  参考文献：
  名称：

  片段耦合法公斤级合成成骨生长肽（10-14）

  摘要：

  通过“ 3 + 2”片段偶联策略在溶液中公斤级合成生物活性五肽已在OGP（10–14）的开发中成功完成，OGP是最小的OGP衍生序列，保留了成骨生长的全部增殖活性肽。系统地研究了合成方案，偶联条件和工艺放大。还评估了三肽片段和五肽的差向异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00004

文献信息

• Synthèse d'analogues structuraux de l'élédoïsine. 1^repartie: Préparation des produits intermédiaires
  作者：Ed. Sandrin、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460518

  日期：——

  The preparation of new dipeptides and tripeptides, which are useful intermediates in the synthesis of Eledoisin analogues, is described.

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。
• Oxaziridine-Mediated Oxyamination of Indoles: An Approach to 3-Aminoindoles and Enantiomerically Enriched 3-Aminopyrroloindolines
  作者：Tamas Benkovics、Ilia A. Guzei、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201004635

  日期：2010.11.22

  A radical solution: A highly regioselective copper(II)‐catalyzed oxyamination of N‐acyl indoles with oxaziridines gave aminal products that could be converted in a single step into 3‐aminoindoles and 3‐aminopyrroloindolines (see scheme). When a chiral N‐acyl group was used, the core fragment of some architecturally fascinating pyrroloindoline alkaloids was formed with 91 % ee. Bs=benzenesulfonyl, Moc=methoxycarbonyl

  自由基解决方案：高度区域选择性的铜（II）催化的N-酰基吲哚与氧氮丙啶的氧胺化产生的氨基产物可以在一步中转化为 3-氨基吲哚和 3-氨基吡咯并二氢吲哚（参见方案）。当使用手性N-酰基基团时，一些结构上引人入胜的吡咯并二氢吲哚生物碱的核心片段形成了 91% 的 ee。Bs=苯磺酰基，Moc=甲氧基羰基。
• Convenient High Yielding Gram Scale Solution Synthesis of Methionine-Enkephalin.
  作者：Elzbieta MASIUKIEWICZ、Barbara RZESZOTARSKA

  DOI：10.1248/cpb.46.1672

  日期：——

  A simple, large-scale synthesis of a cytokine, methionine-enkephalin, Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, has been elaborated. Classical solution peptide chemistry methods without protection of amino acid side-chain functions and 1+(2+2) segment condensation were used. A nine-step synthesis from commercial amino acid derivatives was developed with yields ranging from 86% to 99%, averaging 92%. The purity of all intermediates was found to be 99.0-100% by HPLC. The process has been used to prepare greater than 150 g quantities of the pentapeptide as a monohydrate of 100% purity. Hydantoin formation was observed during saponification of Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OMe and minimised.

  已详细阐述了一种细胞因子甲硫氨酸-脑啡肽（酪氨酸-甘氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-甲硫氨酸，Tyr-Gly-Gly-Phe-Met）的简单大规模合成方法。利用经典的溶液肽化学方法，无需保护氨基酸侧链功能，采用1+(2+2)片段缩合技术。从商业氨基酸衍生物出发，设计了九步合成路线，产率范围为86%至99%，平均产率为92%。所有中间体的纯度通过HPLC检测，均达到99.0%至100%。该工艺已成功用于制备超过150克纯度为100%的五肽单水合物。在Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OMe的皂化过程中观察到了乙内酰脲的形成，并已最小化。
• Spectroscopic–kinetic analysis of first and second order reactions on the basis of multidimensional absorbance (A) diagrams
  作者：J. Polster、H. Dithmar

  DOI：10.1039/b006033j

  日期：——

  the individual measured points with regard to the origin of the (one-dimensional) coordinate system can be evaluated kinetically. The procedure is demonstrated using reactions of first and second order (s = 1; n = 4 and 6). A reaction system described by two linearly independent steps (s = 2) leads to a curve in the Mauser space which lies on a plane. A two-dimensional coordinate system can be introduced

  吸光度 (A)、吸光度差 (AD) 和吸光度差商 (ADQ) 图称为毛瑟图。通常，这些图表示二维图。所谓毛瑟空间是多维的（n2）。该空间的轴由 n 个波长的吸光度或吸光度差确定。仅由一个线性独立反应步骤 (s = 1) 组成的反应系统在毛瑟空间中通向一条直线。这条线的获得与系统的反应顺序无关。可以建立一维坐标轴，该坐标轴定向在毛瑟空间中的直线方向（n>s）。可以动态评估各个测量点相对于（一维）坐标系原点的距离。使用一级和二级反应（s = 1；n = 4 和 6）演示该过程。由两个线性独立步骤 (s = 2) 描述的反应系统导致位于平面上的毛瑟空间中的曲线。可以引入位于该平面内的二维坐标系。毛瑟曲线相对于已建立的（二维）坐标系的坐标可以动态评估。该过程通过评估一级和二级反应（s = 2；n = 3 和 4）来显示。讨论了毛瑟空间几何分析的优点。可以引入位于该平面内的二维坐标系。毛瑟曲线相对于
• Studies on .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11. II. Synthesis of the entire amino acid sequence of .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11.
  作者：TAKASHI SASAKI、SUMIRO ISODA

  DOI：10.1248/cpb.35.2804

  日期：——

  The hexacosapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of human α2-plasmin inhibitor fragment T-11 was synthesized by a conventional solution method. Three newly synthesized fragments were combined successively with the protected C-terminal hexadecapeptide ester previously obtained by using the dicyclohexylcarbodiimide-N-hydroxybenzotriazole and azide procedures to afford the protected hexacosapeptide ester. The trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole-trifluoroacetic acid procedure was employed to remove all protecting groups of the protected peptide ester at the final stage. The dissociation constant for the interaction between the synthetic α2-plasmin inhibitor fragment T-11 and plasmin was equal to that of the native T-11 from human α2-plasmin inhibitor.

  用常规的溶液法合成了对应于人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段全部氨基酸序列的六十六肽。先后将三个新合成的片段与预先用二环己基碳二亚胺-N-羟基苯并三唑和叠氮化物法制备得到的被保护的C端十六肽酯组合在一起，得到了被保护的六十六肽酯。在最终阶段用三氟甲磺酸-噻吩-三氟乙酸法去除被保护的肽酯的所有保护基团。合成的人α2-纤溶酶抑制剂T-11片段与纤溶酶相互作用的解离常数，等于天然的人α2-纤溶酶抑制剂中的T-11片段的解离常数。