C-(2-溴-噻唑-5-基)-甲胺 | 1001413-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: C-(2-溴-噻唑-5-基)-甲胺
• 英文名称: (2-Bromothiazol-5-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1001413-46-2
• 化学式: C₄H₅BrN₂S*ClH
• mdl: MFCD08143030
• 分子量: 229.528
• InChiKey: NKRZXJJIHNKMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(2-溴-噻唑-5-基)-甲胺 、 2-氯苯磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give N-(2-bromo-thiazol-5-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide as an off-white solid的产率得到N-(2-bromo-thiazol-5-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新型双芳基磺酰胺衍生物，其中R1至R3和Y如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US08039493B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(Azidomethyl)-2-bromo-1,3-thiazole 在 水 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C-(2-溴-噻唑-5-基)-甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090088459A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）中的新型双芳基磺酰胺衍生物，其中R1至R3和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，并可用作药物。