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1-tert-butylperoxy-propan-2-ol | 27760-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylperoxy-propan-2-ol
英文别名
1-(tert-Butylperoxy)propan-2-ol;1-tert-butylperoxypropan-2-ol
1-<i>tert</i>-butylperoxy-propan-2-ol化学式
CAS
27760-95-8
化学式
C7H16O3
mdl
——
分子量
148.202
InChiKey
WGIABSKYOYXJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butylperoxy-propan-2-ol三乙胺 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[1-tert-butylperoxypropan-2-yloxy(dimethyl)silyl]oxyethyl 2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Fomin; Petrukhin, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 4, p. 580 - 588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    过氧化有机物—X:碱加成醚加成过氧化氢环氧乙烷
    摘要:
    氢过氧化物在氧杂环丁烷上的碱催化加成仅限于环氧乙烷和烷基取代的氧杂环丁烷。随着取代的增加,由于断裂,β-羟基二烷基过氧化物的产率降低。具有吸电子取代基的环氧乙烷不发生反应。加入在异质体系四氯乙烯/水中以最佳产率进行。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97470-8
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文献信息

  • Organische peroxide—X
    作者:H. Kropf、M. Ball、H. Schröder、G. Witte
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97470-8
    日期:1974.1
    The base catalyzed addition of hydroperoxides to oxiranes is restricted to ethylene oxide and alkyl substituted oxiranes. With increasing substitution the yields of β-hydroxy dialkyl peroxides decrease due to fragmentation. Oxiranes with electron withdrawing substituents do not react. The addition is carried out in the heterogenous system tetrachloroethylene/water with optimal yields. The reaction
    氢过氧化物在氧杂环丁烷上的碱催化加成仅限于环氧乙烷和烷基取代的氧杂环丁烷。随着取代的增加,由于断裂,β-羟基二烷基过氧化物的产率降低。具有吸电子取代基的环氧乙烷不发生反应。加入在异质体系四氯乙烯/水中以最佳产率进行。讨论了反应机理。
  • Trofimov,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 463 - 465
    作者:Trofimov,N.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NOTES
    作者:Barusch、Payne
    DOI:10.1021/ja01104a058
    日期:1953.4
  • No, B. I.; Butov, G. M.; Ledenev, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 493 - 494
    作者:No, B. I.、Butov, G. M.、Ledenev, S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • FOMIN, V. A.;EHTLIS, V. S.;PETRUXIN, I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 4, 812-817
    作者:FOMIN, V. A.、EHTLIS, V. S.、PETRUXIN, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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