C-(9-乙基-9h-咔唑-3-基)-甲胺 | 322724-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: C-(9-乙基-9h-咔唑-3-基)-甲胺
• 英文名称: (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: 9-ethyl-3-aminomethylcarbazole；N-ethylcarbazole-3-methylamine；(9-Ethylcarbazol-3-yl)methanamine
• CAS: 322724-26-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• mdl: MFCD08061541
• 分子量: 224.305
• InChiKey: ZBQDOOFHOCKVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(9-乙基-9h-咔唑-3-基)-甲胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-amino-N-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759533B1
• 作为产物：
  描述：

  9-乙基-3-咔唑羧酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 C-(9-乙基-9h-咔唑-3-基)-甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列咔唑脲作为NPY5拮抗剂来治疗肥胖症。

  摘要：

  神经肽Y5受体拮抗剂可为肥胖症提供安全有效的食欲抑制剂的假说促使人们进行了积极的研究，以寻找合适的化合物。我们发现了一系列酰化的氨基咔唑衍生物（例如3a），它们是有效的和选择性的Y5拮抗剂，代表了有趣的起点，但生物利用度差，并且由于嵌入的氨基咔唑片段而引起潜在的毒性问题。事实证明，通过改变侧链（如4a中所示），相对容易地改善药物代谢和药代动力学（DMPK）特性，但很难消除氨基咔唑片段。为了使该系列化合物有可能成为药物，我们认为，化合物本身和苯胺成分都必须没有诱变活性。关于环取代作用的平行结构-活性关系研究表明，通过引入4-甲基取代基可以生产具有强Y5活性的咔唑脲，该脲由本身不具有诱变活性的咔唑苯胺组成。艾姆斯测试。化合物4o（也称为NPY5RA-972）对Y1，Y2和Y4受体（以及各种不相关的受体和酶）具有高度选择性，并具有出色的DMPK谱，包括中枢神经系统渗透。NPY5RA-972（4o

  DOI：

  10.1021/jm011125x

文献信息

• Substituted Carbazoles – A New Class of Anthelmintic Agent
  作者：David Rennison、Stephanie M. Gueret、Olivia Laita、Ross J. Bland、Ian A. Sutherland、Ian K. Boddy、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1071/ch16169

  日期：——

  modifications to lead carbazole 1 (EC100 = 2.5 μM against Haemonchus contortus in vitro), which was revealed in a small molecule screening program as a potentially promising platform for the development of new anthelmintic drugs. Subsequently, analogues 19, 21, 41, 42 (EC100 = 1.25 μM, all), and 39 (EC100 = 0.625 μM) were demonstrated to exhibit enhanced in vitro anthelmintic activity over the lead structure

  基于对咔唑1的结构修饰合成了一系列新型咔唑（在体外 针对弯曲变形双链弯曲杆菌EC 100 = 2.5μM ），这在小分子筛选程序中被揭示为开发新的驱虫药的潜在前景。随后，类似物19，21，41，42（EC 100  = 1.25μM，全部），和39（EC 100  = 0.625μM）被证明在过引线结构体外驱虫活性，以表现出增强，与化合物39也被示出为在体内对Heligmosomoides聚回。
• Morphology Change from Nanotube to Vesicle and Monolayer/Bilayer Alteration by Amphiphilic Block Polypeptides Having Aromatic Groups at C Terminal
  作者：Cheol Joo Kim、Saki Kurauchi、Tsuguaki Uebayashi、Ai Fujisaki、Shunsaku Kimura

  DOI：10.1246/bcsj.20170044

  日期：2017.5.15

  Various amphiphilic block polypeptides having aromatic groups at the C terminal of a Leu-based hydrophobic helical block, poly(sarcosine)-b-(l-Leu-Aib)6-ethylcarbazole, poly(sarcosine)-b-(d-Leu-Aib)6-naphthalimide, and poly(sarcosine)-b-(d-Leu-Aib)6-porphyrin, were synthesized and self-assembled in water. Molecular assemblies of distorted sheet, saddle-like sheet, and micelle were identified, which

  在基于 Leu 的疏水螺旋嵌段的 C 端具有芳族基团的各种两亲性嵌段多肽，聚(肌氨酸)-b-(l-Leu-Aib)6-乙基咔唑，聚(肌氨酸)-b-(d-Leu- Aib)6-萘二甲酰亚胺和聚(肌氨酸)-b-(d-Leu-Aib)6-卟啉在水中合成和自组装。鉴定出扭曲片、鞍状片和胶束的分子组装，它们不同于没有任何芳香基团的聚（肌氨酸）-b-（l-Leu-Aib）6 的弯曲片，表明C末端的芳族基团显着影响了形态。在 90 °C 下加热后，与聚（肌氨酸）-b-（l-Leu-Aib）6 的纳米管相反，具有芳族基团的三种两亲性多肽产生囊泡。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100130557A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的取代芳基磺酰甘氨酸，其中R、X、Y和Z如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、二对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚单位的相互作用，并可用作制药组合物。
• Condensed heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, provided that 2-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide and N-(4-cyanophenyl)-N′-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide are excluded, or a thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的融合杂环化合物。本发明涉及一种由式(I')表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，前提是2-(2-((4-氰基苯基)氨基)-2-氧代乙氧基)-N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙酰胺和N-(4-氰基苯基)-N'-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-甲基戊二酰胺被排除，或者其衍生物。
• NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2125718A2

  公开（公告）日：2009-12-02