1-[3-acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]ethanone | 1044237-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1044237-21-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₁₀
• 分子量: 372.329
• InChiKey: CFNJVADGXHKKOY-LFUMCKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 2,4-二乙酰基间苯三酚 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3-acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]ethanone 、 1,1'-(5-((2S,3R,4R,5S)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4,6-trihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  通过回流在水中将三种二乙酰基-C-（β-D-Glycopyranosyl）苯三酚有效转化为螺旋衍生物。

  摘要：

  二乙酰间苯三酚C-β-D-葡萄糖，半乳糖和阿洛吡喃糖苷在水中回流1 d可得到两种螺环酮衍生物，总产率分别为77％，74％和64％。核磁共振分析验证了由半乳糖苷和别水苷衍生的六种新螺（苯并呋喃-[2H]吡喃和-[2H]呋喃）的结构和立体化学。以规则的时间间隔通过HPLC分析测量螺环衍生物的产率。由于大部分螺（苯并呋喃-[2H]呋喃）是在回流8到12小时后产生的，而大部分螺（苯并呋喃-[2H] pyran）是在回流2天后产生的，因此推测螺吡喃和螺吡喃的形成是分别由动力学和热力学控制的反应。

  DOI：

  10.1080/07328300802030811

文献信息

• Effective Conversion of Three Diacetyl‐<i>C</i>‐(β‐<scp>D</scp>‐Glycopyranosyl) Phloroglucinols to Spiroketal Derivatives by Refluxing in Water
  作者：Shingo Sato、Masahiro Miura、Takashi Sekito、Toshihiro Kumazawa

  DOI：10.1080/07328300802030811

  日期：2008.5

  and ‐allopyranosides in water for 1 d gave two kinds of spiroketal derivatives in total yields of 77%, 74%, and 64%, respectively. The structure and stereochemistry of the six new spiro(benzofuran‐[2H]pyran and ‐[2H]furan) derived from galactoside and alloside were verified by NMR analysis. The production ratios of the spiro derivatives were measured by HPLC analysis at regular time intervals. Since the

  二乙酰间苯三酚C-β-D-葡萄糖，半乳糖和阿洛吡喃糖苷在水中回流1 d可得到两种螺环酮衍生物，总产率分别为77％，74％和64％。核磁共振分析验证了由半乳糖苷和别水苷衍生的六种新螺（苯并呋喃-[2H]吡喃和-[2H]呋喃）的结构和立体化学。以规则的时间间隔通过HPLC分析测量螺环衍生物的产率。由于大部分螺（苯并呋喃-[2H]呋喃）是在回流8到12小时后产生的，而大部分螺（苯并呋喃-[2H] pyran）是在回流2天后产生的，因此推测螺吡喃和螺吡喃的形成是分别由动力学和热力学控制的反应。