1-[2-(N-Boc-N-metlaylamino)ethyl]imidazole | 872049-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(N-Boc-N-metlaylamino)ethyl]imidazole
• 英文别名: tert-butyl N-(2-imidazol-1-ylethyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 872049-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 225.291
• InChiKey: HTGTZIZLGLPLNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl methanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 hexanes 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以54%的产率得到1-[2-(N-Boc-N-metlaylamino)ethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] BACTERICIDES AU CARBAPENEM A ACTIVITE GRAM-NEGATIVE ET PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明提供β-甲基卡巴比那类化合物和制剂，用于治疗细菌感染，并提供了使用这些化合物和/或制剂治疗此类感染的方法。该发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-卡巴比那类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还涉及合成有机化学领域，特别提供了一种改进的合成β-甲基卡巴比那类化合物的方法，这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005123066A1

文献信息

• Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20060069081A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基头孢菌素类化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供使用该类化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。该发明包括向需要此类治疗的宿主中给予β-头孢菌素类化合物或其盐和/或前药的有效剂量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基头孢菌素类化合物合成方法，其可用作抗菌药物。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20100160284A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供β-甲基碳青霉烯类化合物和制备这些化合物的药物组合物，用于治疗细菌感染，并提供使用这些化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-甲基碳青霉烯类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基碳青霉烯合成方法，这些化合物可用作抗菌剂。
• Carbapenem Antibacterials with Gram-Negative Activity and Processes for Their Preparation
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20120296084A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基卡那霉素类化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供使用这种化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主投予β-卡那霉素类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基卡那霉素合成方法，可用作抗菌剂。
• US7683049B2
  申请人：——

  公开号：US7683049B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8232268B2
  申请人：——

  公开号：US8232268B2

  公开（公告）日：2012-07-31