2-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate | 261959-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 261959-96-0
• 化学式: C₂₆H₃₀O₈S₂
• 分子量: 534.651
• InChiKey: ADIHLYNRLBFDGM-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 2-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到(R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives

  摘要：

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.

  DOI：

  10.1080/00397910008087353

文献信息

• Synthesis of (R)- and (S)-Oxymethylmorpholine Derivatives
  作者：Chi-Wan Lee、Seok Jong Lee

  DOI：10.1080/00397910008087353

  日期：2000.2

  (S)-N-benzyl-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethylmorpholine and (R)-N-benzyl-3-benzyloxymethylmorpholine are synthesized starting from (R)-1-benzylglycerol.