2-ethyl-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium iodide | 1387506-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-3,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-2-ium iodide；1-ethyl-3,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-1-ium;iodide
• CAS: 1387506-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂*I
• 分子量: 328.196
• InChiKey: DLKSQTNVKZEFOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-ethyl-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Correlation of spectroscopically determined ligand donor strength and nucleophilicity of substituted pyrazoles

  摘要：

  通过利用协同配体中给体强度与反式-[PdBr2(iPr2-bimy)L]配合物中iPr2-bimy卡宾信号的13C NMR化学位移之间的相互依赖性，已精确测定了10种吡唑衍生的配体的相对供体强度（iPr2-bimy = 1,3-二异丙基苯并咪唑啉-2-亚基；L = 吡唑衍生配体）。即使吡唑骨架上与配位氮原子相隔三个键的取代模式的微妙变化，也能可靠地使用这种方法检测到。通过使用不同反应活性的亲电试剂（溴乙烷、碘乙烷和四氟硼酸三甲氧基甲基）对吡唑进行烷基化实验，将吡唑分为逐渐增强的亲核性的三个组，这与它们确定的供体强度高度相关。

  DOI：

  10.1039/c2dt30526g