(2RS,3R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimethylcyclohexanone | 122052-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2RS,3R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,3R,4R)-(-)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-dimethylcyclohexanone；(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 122052-53-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: ZSIYDJZFSSKNGQ-LIXJUXSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimethylcyclohexanone 在 四氢吡咯 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (1aR,6R,7R,7aR,7bR)-6-羟基-1a-异丙烯基-7,7a-二甲基-4,5,6,7,7a,7b-六氢萘并[1,2-b]环氧乙烯-2(1aH)-酮
  参考文献：
  名称：

  从米曲霉高效合成孢子菌素-AO 1（13-脱氧膦烯酮）A的孢子形成倍半萜烯的天然对映体

  摘要：

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86136-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 在 吡啶 、 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 lithium acetate 、 溴 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 (2RS,3R,4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (+)-Petasin and (+)-Isopetasin

  摘要：

  通过简短的对映体选择性合成，首次制备了毛茛属植物（Petasites hybridus）中的消炎镇痛成分 Petasin 1 和 isopetasin 2。关键步骤是迈克尔加成/烷基化 (78)、烯胺烷基化得到 9，以及与 N-苯基亚氨基乙烯亚基三苯基膦 11 环化 (1015)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1492

文献信息

• KITAHARA, TAKESHI;KURATA, HITOSHI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4339-4349
  作者：KITAHARA, TAKESHI、KURATA, HITOSHI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of the natural enantiomer of sporogen-AO 1 (13-desoxyphomenone) A sporogenic sesquiterpene from aspergillus oryzae
  作者：Takeshi Kitahara、Hitoshi Kurata、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86136-6

  日期：1988.1

  An efficient total synthesis of (+)-sporogen-AO 1 (13-desoxyphomenone) 1 was achieved in 20 steps from ethyl (1R,2S)-5,5-ethylenedioxy-2-hydroxycyclohexane-carboxylate 3 in 8.3% overall yield. The optically active 3 with 98.4% e.e. was easily obtained in 74% yield by the reduction of the corresponding keto ester 4 with baker's yeast.

  从（1R，2S）-5,5-亚乙基二氧基-2-羟基环己烷-羧酸酯3的20个步骤中可以有效地合成（+）-孢子素-AO 1（13-脱氧膦酮）1（总产率为8.3％）。通过用面包酵母还原相应的酮酯4，可以容易地以74％的产率获得具有98.4％ee的旋光性化合物3。
• The Total Synthesis of (+)-Petasin and (+)-Isopetasin
  作者：Matthias C. Witschel、Hans Jürgen Bestmann

  DOI：10.1055/s-1997-1492

  日期：1997.1

  Petasin 1 and isopetasin 2, anti-inflammatory and analgesic components of the butterbur (Petasites hybridus), were prepared for the first time in a short and enantioselective synthesis. The key steps were a Michael addition/alkylation (78), an enamine alkylation to give 9 and a cyclization with N-phenyliminoketenylidenetriphenylphosphorane 11 (1015).

  通过简短的对映体选择性合成，首次制备了毛茛属植物（Petasites hybridus）中的消炎镇痛成分 Petasin 1 和 isopetasin 2。关键步骤是迈克尔加成/烷基化 (78)、烯胺烷基化得到 9，以及与 N-苯基亚氨基乙烯亚基三苯基膦 11 环化 (1015)。