7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide | 854690-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide
• 英文别名: 7-Bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide；7-bromo-N-[2-[3-(4-nitrophenyl)propylamino]ethyl]isoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 854690-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₄O₄S
• 分子量: 493.381
• InChiKey: KPAZSSLSVFSVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以chromatograph on silica gel with a gradient of 0-10% MeOH in CH2Cl2 to give 0.705 g of [2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[2-(7-bromo-isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (protein kinase B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  US07449477B2
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide 、 3-(4-硝基苯基)丙烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以68%的产率得到7-bromo-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1

文献信息

• 7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
  申请人：Barda Anthony David

  公开号：US20070037796A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to compounds Formula (I) as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，其对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。