2-(1-Hydroxybutan-2-ylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Hydroxybutan-2-ylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: BMTBIFVTRMPZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 1-ethoxy-2-cyano-5,5-dimethylcyclohex-1-en-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到2-(1-Hydroxybutan-2-ylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含羟基的氮取代烯氨基酮的合成及抗病毒活性研究

  摘要：

  在对可能在生物体中进行 O 磷酸化的化合物的合成和抗病毒活性的继续研究中 [5]，本工作描述了含有氨基醇片段作为取代基的烯氨基酮。一个或多个羟基醇基团的存在为许多无环核苷及其类似物提供了显着的抗病毒活性 [7]。基于明显更简单的结构（例如环己酮衍生物和类似系统）的示例，研究这种活性的可能表现形式的问题似乎很有趣。应该注意的是，此类化合物包含部分“隐藏”的多羰基化合物，其中一些也是抗病毒剂 [4]。所需化合物的合成是通过先前已知的烯氨基酮、二甲氨基甲基-环己 1,3-二酮 (1 ac) [8, 9] 的衍生物和 2-氰基-3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯 1-一 (II) [1]。通常，该反应容易且产率高，得到相应的烯氨基醇（III、IV）。

  DOI：

  10.1007/bf00780546