methyl (2-methylsulfanyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)acetate | 85722-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-methylsulfanyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)acetate
• 英文别名: (2-Methylsulfanyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetate
• CAS: 85722-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: LXINIGJTGKFJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-methylsulfanyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)acetate 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2,5-dioxo-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-1(5H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）乙酰肼的合成及分子内环化

  摘要：

  用溴乙酸甲酯处理2-甲基硫烷基-4（3 H）-喹唑啉酮的环境钠盐导致形成N （3） -烷基酯。所得酯与水合肼反应，得到2-甲基硫烷基-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基）乙酰肼，将其在二甲基甲酰胺中加热下进行分子内环化，得到1-氨基咪唑并[ 2，1- b ]喹唑啉-2。 ，5（1 H，3 H）-二酮。后者在酰化反应中和与芳族醛的缩合中进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430106
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (2-methylsulfanyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）乙酰肼的合成及分子内环化

  摘要：

  用溴乙酸甲酯处理2-甲基硫烷基-4（3 H）-喹唑啉酮的环境钠盐导致形成N （3） -烷基酯。所得酯与水合肼反应，得到2-甲基硫烷基-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基）乙酰肼，将其在二甲基甲酰胺中加热下进行分子内环化，得到1-氨基咪唑并[ 2，1- b ]喹唑啉-2。 ，5（1 H，3 H）-二酮。后者在酰化反应中和与芳族醛的缩合中进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430106

文献信息

• Die Synthese von 2,3,4,5-1H-Tetrahydroimidazo[2,1-b]chinazolin-2,5-dionen und analogen 2,3,4,5-1H-Tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d] (bzw. [3,2-d])-pyrimidin-2,5-dionen
  作者：Frank Kienzle、Ado Kaiser、Rudolf E. Minder

  DOI：10.1002/hlca.19830660116

  日期：1983.2.2

  The Synthesis of 2,3,4,5-1H-Tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2,5-diones and analogous 2,3,4,5-1H-Tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d] (or [3,2-d])-pyrimidin-2,5-diones

  2,3,4,5-1的合成ħ -Tetrahydroimidazo [2,1- b ]喹唑啉-2,5-二酮和类似2,3,4,5-1 ħ -Tetrahydroimidazo [1,2一] Thieno [2,3- d ]（或[3,2- d ]）-嘧啶-2,5-二酮
• KIENZLE, F.;KAISER, A.;MINDER, R. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 148-157
  作者：KIENZLE, F.、KAISER, A.、MINDER, R. E.

  DOI：——

  日期：——