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Cebranopadol(GRT-6005)抑制剂 | 863513-91-1

中文名称
Cebranopadol(GRT-6005)抑制剂
中文别名
反式-6-氟-4,9-二氢-N,N-二甲基-4-苯基-螺[环己烷-1,1(3H)-吡喃并[3,4-b]吲哚]-4-胺;西博帕多
英文名称
(1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
英文别名
trans-6'-fluoro-4',9'-dihydro-N,N-dimethyl-4-phenyl-spiro[cyclohexane-1,1'[3'H]-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine;trans-6'-fluoro-4',9'-dihydro-N,N-dimethyl-4-phenylspiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine;cebranopadol;N,N-dimethyl-N-{4-phenyl-6'-fluoro-1',3',4',9'-tetrahydrospiro[cyclo-hexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-yl}amine;1,1-(3-dimethylamino-3-phenyl-pentamethylen)-6-fluoro-1,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]-indol;6-fluoro-N,N-dimethyl-1'-phenylspiro[4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole-1,4'-cyclohexane]-1'-amine
Cebranopadol(GRT-6005)抑制剂化学式
CAS
863513-91-1
化学式
C24H27FN2O
mdl
——
分子量
378.49
InChiKey
CSMVOZKEWSOFER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cebranopadol(GRT-6005)抑制剂盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (+-)-2-(2-(4-(Dimethylamino)-4-phenylcyclohex-1-enyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanol, citrate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及替代杂环芳基衍生物,涉及其生产方法,含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
    公开号:
    US20100009986A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮5-氟色醇三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以3.5 g的产率得到Cebranopadol(GRT-6005)抑制剂
    参考文献:
    名称:
    Solid forms of (1 r,4r)-6' -fluoro-(N, N-dimethyl)-4-phenyl-4' ,9'-dihydro-3'H-spiro[ cyclohexane-1,1 '-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and sulfuric acid
    摘要:
    (1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃[3,4b]吲哚]-4-胺及其与硫酸形成的固体形式,如(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃[3,4b]吲哚]-4-胺硫酸盐或半硫酸盐,特别是其结晶形式和/或无定形形式,含有这些固体形式的药物组合物和药物,这些固体形式的用途,以及获得这些固体形式的方法。
    公开号:
    US20130150589A1
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR SYNTHESISING SUBSTITUTED AMINOCYCLOHEXANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINOCYCLOHEXANONE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012076165A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to a method for synthesising substituted aminocyclohexanone derivatives, comprising the following step (b) reaction of a compound of general formula (II) with an organolithium compound to form a compound of general formula (III).
    本发明涉及一种合成取代氨基环己酮衍生物的方法,包括以下步骤(b):将一般式(II)的化合物与有机锂化合物反应,形成一般式(III)的化合物。
  • Method for Synthesizing Substituted Aminocyclohexanone Compounds
    申请人:PRUEHS Stefan
    公开号:US20120149914A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    A method of synthesizing a substituted aminocyclohexanone compound comprising reacting a compound of formula (II) with an organolithium compound to form a compound of formula (III)
    一种合成取代氨基环己酮化合物的方法,包括将式(II)的化合物与有机锂化合物反应,形成式(III)的化合物。
  • [DE] SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE<br/>[EN] SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE SPIROCYCLIQUES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2004043967A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft spirocyclische Cyclohexan-Drerivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von spirocyclischen Cyclohexan-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
    这项发明涉及螺环状环己烷衍生物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及使用螺环状环己烷衍生物制备药物的用途。
  • Solid forms of (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3' H-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine hydrochloride
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20130150420A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Solid forms of (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine hydrochloride, in particular crystalline forms and/or amorphous forms thereof, pharmaceutical compositions and medicaments containing these solid forms, the use of these solid forms, and a process for obtaining such solid forms.
    (1R,4R)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃[3,4,b]吲哚]-4-胺盐酸盐的固态形式,特别是其晶体形式和/或非晶形式,包括这些固态形式的药物组合物和药物,这些固态形式的用途以及获得这些固态形式的过程。
  • Spirocyclic cyclohexane compounds
    申请人:Hinze Claudia
    公开号:US20060004034A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them.
    本发明涉及与式Ia相应的螺环式环己烷化合物的制备方法,包含它们的制药组合物以及使用它们的方法。
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