(E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)oxime | 1430095-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)oxime
• 英文别名: (E)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynoxy]-1-cyclopropylmethanimine
• CAS: 1430095-00-3
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO
• 分子量: 309.795
• InChiKey: RYZXMGHAFUUNDX-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)oxime 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(3Z)-3-benzylidene-2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2,3-重排/杂环化反应合成A庚因衍生物

  摘要：

  易于N循环：通过Rh催化的串联2,3重排涉及N-亚烯基硝烯中间体的杂环化，实现了氮杂衍生物的有效合成（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯，tppms =二苯基膦基苯钠-3 -磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205285
• 作为产物：
  描述：

  O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)hydroxylamine 、 环丙甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)oxime 、 (Z)-cyclopropanecarbaldehyde O-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2,3-重排/杂环化反应合成A庚因衍生物

  摘要：

  易于N循环：通过Rh催化的串联2,3重排涉及N-亚烯基硝烯中间体的杂环化，实现了氮杂衍生物的有效合成（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯，tppms =二苯基膦基苯钠-3 -磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205285

文献信息

• Synthesis of Azepine Derivatives by Rhodium-Catalyzed Tandem 2,3-Rearrangement/Heterocyclization
  作者：Itaru Nakamura、Masashi Okamoto、Yoshinori Sato、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/anie.201205285

  日期：2012.10.22

  Easy to N‐cycle: The efficient synthesis of azepine derivatives was achieved by Rh‐catalyzed tandem 2,3‐rearrangement involving the heterocyclization of N‐allenylnitrone intermediates (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene, tppms=sodium diphenylphosphinobenzene‐3‐sulfonate).

  易于N循环：通过Rh催化的串联2,3重排涉及N-亚烯基硝烯中间体的杂环化，实现了氮杂衍生物的有效合成（参见方案; cod = 1,5-环辛二烯，tppms =二苯基膦基苯钠-3 -磺酸盐）。