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5,7-Ditert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-Ditert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
英文别名
——
5,7-Ditert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C21H24FNO
mdl
——
分子量
325.426
InChiKey
FXSSGYZYSVFPON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二叔丁基苯酚2-氟苄胺叔丁基过氧化氢2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 hemoglobin from vitreoscilla 作用下, 以 为溶剂, 以64 %的产率得到5,7-Ditert-butyl-2-(2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Application of Vitreoscilla Hemoglobin as a Green and Efficient Biocatalyst for the Synthesis of Benzoxazoles in Water
    摘要:
    摘要 我们报告了一种室温下在水中由葡萄孢血红蛋白(VHb)催化合成苯并恶唑的高效且环保的方法。叔丁基过氧化氢和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基分别用作氧化剂和自由基清除剂。在 VHb 存在下,苯酚与胺在 1 小时内发生环化反应,共制备出 27 种不同功能的苯并恶唑,收率从中等到较高不等 (62 %-94 %)。因此,这种方法在实际应用中非常可行。这项工作拓宽了血红蛋白在有机合成中的应用。
    DOI:
    10.1002/cbic.202300609
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