D-3-呋喃丙氨酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-3-呋喃丙氨酸
• 英文名称: (2R)-2-azaniumyl-3-(furan-3-yl)propanoate
• 化学式: C7H9NO3
• 分子量: 155.15
• InChiKey: ZAFNLUPTKPOREL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-呋喃丙氨酸 、 Boc-D-FurAla-OH 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 在 硼氢化钠 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以370 mg of the product are obtained as a solid的产率得到tert-butyl((R)-1-furan-3-ylmethyl-2-hydroxy-ethyl)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及公式1的新二氢噻唑嘧啶，以及药学上可接受的盐，对映异构体，对映体混合物，水合物或其溶剂化物。其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1，R2和R3的含义如说明书所述，并且适用于治疗呼吸或消化不适或疾病，关节，皮肤或眼睛的炎症性疾病，周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08114878B2
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-2-formylamino-3-furan-3-yl-propionic acid 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRETZSCHMAR, GERHARD;WICKE, HEINRICH;SACHSE, BURKHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20080096882A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20120108534A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及一种新的二氢噻唑嘧啶化合物，其化学式为1，以及其药物学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3在说明中给出了其含义，该化合物适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• 6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114878B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO2, but preferably SO, and wherein R1, R2 and R3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及公式1的新二氢噻唑嘧啶，以及药学上可接受的盐，对映异构体，对映体混合物，水合物或其溶剂化物。其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1，R2和R3的含义如说明书所述，并且适用于治疗呼吸或消化不适或疾病，关节，皮肤或眼睛的炎症性疾病，周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Method of using pharmaceutical compositions comprising selective peptide-based agonists of melanocortin 1 receptor
  申请人：University of Cincinnati

  公开号：US10301355B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Short tri- and tetrapeptides according to the following Formula I Ar(CH2)mX1—X2—CO—X3—X4—X5-(Trp)n-NX6R are potent, selective agonists of melanocortin 1 receptor (MC1R). Provided herein are pharmaceutical compositions including Formula I peptide agonists of MC1R and methods of treating skin diseases and disorders that include administering to an individual in need thereof a therapeutic amount of a Formula I peptide. The peptides, pharmaceutical compositions, and methods described herein are useful in the treatment of diseases and disorders that benefit from agonism of MC1R, including melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, porphyria, polymorphous light eruption, vitiligo, and solar urticaria.

  根据下式I的短三肽和四肽Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R是黑色素皮质素1受体(MC1R)的强效选择性激动剂。本文提供了包括 MC1R 的式 I 多肽激动剂的药物组合物，以及治疗皮肤疾病和失调的方法，其中包括向有需要的个体施用治疗量的式 I 多肽。本文所述的肽、药物组合物和方法可用于治疗受益于MC1R激动的疾病和紊乱，包括黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卟啉症、多形性光糜烂、白癜风和日光性荨麻疹。
• KRETZSCHMAR, GERHARD;WICKE, HEINRICH;SACHSE, BURKHARD
  作者：KRETZSCHMAR, GERHARD、WICKE, HEINRICH、SACHSE, BURKHARD

  DOI：——

  日期：——