3-Amino-2-oxetanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-2-oxetanone
• 英文别名: 3-aminooxetan-2-one
• 化学式: C₃H₅NO₂
• mdl: MFCD12024767
• 分子量: 87.08
• InChiKey: NEUYIGRTSOYBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenecarbothioic acid, S-[2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]ethyl] ester 、 氨 、 sodium;hydride 、 3-Amino-2-oxetanone 、 (S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯 、 potassium hydrogensulfate 在 氮 、 (S)-N-tert-butoxycarbonyl 、 乙酸乙酯 、 Acetonitrile ammonium acetate 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 以to give the title compound as a white solid (10 mg)的产率得到S-[2-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]ethyl]-L-cysteine acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel n-substituted 2-aminopyridine derivatives

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R17、L1、L2、L3和Q如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20060270714A1