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5-(DL-glycero-1,2-dihydroxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone | 55649-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(DL-glycero-1,2-dihydroxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone
英文别名
5-(1,2-dihydroxy-ethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde acetyl-phenyl-hydrazone;N-[[5-(1,2-dihydroxyethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]methylideneamino]-N-phenylacetamide
5-(DL-glycero-1,2-dihydroxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone化学式
CAS
55649-78-0
化学式
C20H20N4O3
mdl
——
分子量
364.404
InChiKey
AUABUXRNJWEART-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5-(DL-glycero-1,2-dihydroxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone吡啶 作用下, 反应 17.0h, 以93%的产率得到(DL-glycero-1,2-diacetoxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    对吡唑型二氢苯基osa的化学反应的贡献
    摘要:
    摘要将3,4,5,6-四-O-乙酰基-d-lyxo-己糖1-乙酰基苯基2-苯基hydr(10)转化为5-(d-甘油-1,2-二乙酰氧基乙基)-3-甲酰基-在沸腾的含有无水乙酸钠的乙酸酐中的1-苯基吡唑乙酰基hydr(d -4,n = 3)。在不存在乙酸钠的情况下进行的反应中,分离出外消旋的3,4,6-三-O-乙酰基-5-脱氧己基-4-烯-2-戊糖1-乙酰基苯基2-2-苯基hydr(11)。通过烯丙基重排将11环化为dl -4(n = 3)和5-(dl-甘油-1,2-二羟乙基)-3-甲酰基-1-苯基吡唑乙酰苯基hydr(dl -3,n = 3)描述了在酸性,中性和碱性介质中的溶解度。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85007-2
  • 作为产物:
    描述:
    (DL-glycero-1,2-diacetoxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone二甲胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以83.3%的产率得到5-(DL-glycero-1,2-dihydroxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    对吡唑型二氢苯基osa的化学反应的贡献
    摘要:
    摘要将3,4,5,6-四-O-乙酰基-d-lyxo-己糖1-乙酰基苯基2-苯基hydr(10)转化为5-(d-甘油-1,2-二乙酰氧基乙基)-3-甲酰基-在沸腾的含有无水乙酸钠的乙酸酐中的1-苯基吡唑乙酰基hydr(d -4,n = 3)。在不存在乙酸钠的情况下进行的反应中,分离出外消旋的3,4,6-三-O-乙酰基-5-脱氧己基-4-烯-2-戊糖1-乙酰基苯基2-2-苯基hydr(11)。通过烯丙基重排将11环化为dl -4(n = 3)和5-(dl-甘油-1,2-二羟乙基)-3-甲酰基-1-苯基吡唑乙酰苯基hydr(dl -3,n = 3)描述了在酸性,中性和碱性介质中的溶解度。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85007-2
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文献信息

  • 943. New anhydrophenylosazones
    作者:H. el Khadem、M. M. Mohammed-Aly
    DOI:10.1039/jr9630004929
    日期:——
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