D-alpha-氨基辛二酸 | 19641-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-alpha-氨基辛二酸
• 中文别名: D-ALPHA-氨基辛二酸
• 英文名称: (2R)-D-α-Aminosuberic acid
• 英文别名: D-2-aminooctanedioic acid；(2R)-2-aminosuberic acid；D-Asu；D-α-Aminosuberinsaeure；L-α-Aminosuberinsaeure；2-aminosuberic Acid；(2R)-2-aminooctanedioic acid
• CAS: 19641-63-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: YOFPFYYTUIARDI-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-alpha-氨基辛二酸 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Apicidin F的结构阐明和抗疟活性：富士镰刀菌生产的Apidicin样化合物

  摘要：

  阿哌西丁是具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的环状四肽。自从1996年发现以来，已经发表了许多有关天然和人工合成的阿比西丁类似物对原生动物和某些癌细胞系的活性的研究。到现在为止，apicidin的唯一公布的天然来源是真菌镰刀pallidoroseum，后来被称为F.半裸和两个未指明的镰刀菌菌株。芹菜素的生物合成起源可能与基因簇有关，并且已经提出了生物合成途径。最近，我们的研究小组首次能够鉴定出富士果黑穗病菌中的阿皮素样基因簇显然不会导致产生任何已知的阿皮苷类似物。通过过度表达途径特异性转录因子，我们能够鉴定出一种新的阿皮素样化合物。本研究提供了新化合物，称为阿匹西定F的完整结构解析。对恶性疟原虫的活性评估显示出良好的体外活性，IC 50值为0.67μM。

  DOI：

  10.1021/np4006053
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 D-alpha-氨基辛二酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of .alpha.-Amino Dicarboxylates. Preparation of D- and L-.alpha.-Aminoadipate, -.alpha.-Aminopimelate, and -.alpha.-Aminosuberate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00092a029

文献信息

• Design, Synthesis, Potency, and Cytoselectivity of Anticancer Agents Derived by Parallel Synthesis from α-Aminosuberic Acid
  作者：Pia Kahnberg、Andrew J. Lucke、Matthew P. Glenn、Glen M. Boyle、Joel D. A. Tyndall、Peter G. Parsons、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/jm050214x

  日期：2006.12.1

  differentiating agents to selectively kill cancer cells or transform them to a nonproliferating or normal phenotype could lead to cell- and tissue-specific drugs without the side effects of current cancer chemotherapeutics. This may be possible for a new generation of histone deacetylase inhibitors derived from amino acids. Structure-activity relationships are now reported for 43 compounds derived from 2-aminosuberic

  上个世纪的化学疗法的特征是不能区分癌细胞和正常细胞类型的细胞毒性药物，因此伴有通常限制剂量的毒性副作用。分化剂选择性杀死癌细胞或将其转化为非增殖或正常表型的能力可能导致细胞和组织特异性药物的产生，而没有当前癌症化学疗法的副作用。对于衍生自氨基酸的新一代组蛋白脱乙酰基酶抑制剂来说，这可能是可能的。现已报道了43种衍生自2-氨基磺酸的化合物的结构-活性关系，这些化合物可杀死多种癌细胞，其中26种是针对MM96L黑色素瘤细胞（IC50 20 nM-1 microM）的有效细胞毒素，而17种在杀死MM96L黑色素瘤细胞方面的选择性比正常（新生儿包皮成纤维细胞，NFF）细胞高5到60倍。与先前报道的衍生自半胱氨酸的化合物相比，这表示效力增加了10至100倍，并且选择性提高了多达10倍（J. Med。Chem。2004，47，2984）。选择性也被低估了，因为正常细胞NFF很少被所有药物杀死，这些药物
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Synthesis of DL-α-Aminosuberic Acid and Its Optical Resolution
  作者：Satoe Hase、Reiko Kiyoi、Shumpei Sakakibara

  DOI：10.1246/bcsj.41.1266

  日期：1968.5
• SAKAKIBARA, SHUNPEI;SHIGETA, YUKIO
  作者：SAKAKIBARA, SHUNPEI、SHIGETA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• Methods and Compositions for Modulating G-Alpha-Q Signaling
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150218538A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compositions and methods for modulating G-alpha-q activity and methods of screening of test substances for the ability to modulate G-alpha-q activity.