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3,6-diphenyl-1H-indazole | 1204772-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-diphenyl-1H-indazole
英文别名
——
3,6-diphenyl-1H-indazole化学式
CAS
1204772-97-3
化学式
C19H14N2
mdl
——
分子量
270.334
InChiKey
UQQNQKVYQZYXQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基二苯甲酮potassium cyanate氧气 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3,6-diphenyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    铜促进Hy的分子内氧化CH氨基,使用可裂解的导向基团合成1H-吲唑和1H-吡唑
    摘要:
    使用无痕可裂解的导向基团,开发了一种容易且高效的铜促进的azo原子的氧化型分子内CH 3 H胺化反应,用于合成1 H-吲唑和1 H-吡唑。该反应的特征在于其温和的条件,操作简便,易于获得的试剂和优异的收率。提出了一种Cu介导的CHH氧化胺化的初步机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900947
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文献信息

  • BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Atobe Masakazu
    公开号:US20100029733A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.
    提供一种由以下式(1)表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时,该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用,并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
  • NITROGENATED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP2298767A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.
    本发明提供了一种由下式(1)表示的含氮双环杂环化合物。 当该化合物或其盐被施用于人或动物时,该化合物对 EP1 受体具有很强的拮抗作用,例如可用作预防和/或治疗膀胱过度活动症的药物的活性成分。 该化合物还可用作预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
  • US7994202B2
    申请人:——
    公开号:US7994202B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • [EN] QUINAZOLINE AND BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS AND PRODUCTION AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET BENZOQUINAZOLINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION<br/>[JA] キナゾリン及びベンゾキナゾリン化合物、その製法及び用途
    申请人:TOSOH CORP
    公开号:WO2015182769A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    高効率、低電圧駆動、長寿命の有機電界発光素子およびそれを可能にする材料、特に電子輸送材としての下記一般式(1)で示される化合物、その製造方法、およびかかる化合物を使用した有機電界発光素子を提供する。 (式中、Ar1、およびAr2は明細書に記載のとおりであり、Aは一般式(2-1)、一般式(2-2)、または一般式(2-3)を表す。一般式(2-1)、一般式(2-2)、および一般式(2-3)の式中、*は連結部位を表し、Ar3~Ar7、R11~R16、R21~R26、R31、およびR32は、明細書に記載のとおりである。)
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