(E)-4-Methyl-3-decen-2-ol | 138857-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Methyl-3-decen-2-ol
• 英文别名: (E)-4-methyldec-3-en-2-ol
• CAS: 138857-32-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: QFWPEYPJNJVJCV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-3-decen-2-ol 在 吡啶 、 乙酸乙烯酯 、 amano lipase AK from pseudomonas fluorescens 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2E,4S)-4-ethyl-4-methyldec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的非对映选择性烯丙基S（N）2'取代的高对映体制备叔醇和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500672
• 作为产物：
  描述：

  3-癸炔-2-醇 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-Methyl-3-decen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Preparation of Tertiary Alcohols and Amines by Copper-Mediated Diastereoselective Allylic SN2′ Substitutions
  作者：Helena Leuser、Sylvie Perrone、Frédéric Liron、Florian F. Kneisel、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200500672

  日期：2005.7.18
• Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922
  作者：Kauffmann, Thomas、Stach, Dirk

  DOI：——

  日期：——