3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl chloride | 176860-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl chloride
• CAS: 176860-50-7
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: ZQLXHTGMQYBQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl chloride 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-benzyl)-5-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel 1, 2, 4-oxadiazoles as potent and selective histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  Replacement of the isothiourea moiety of known histamine H-3 antagonists by certain 5-membered heteroaromatic systems can give compounds with an improved activity profile. One of these, 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl] 1,2,4-oxadiazole (GR175737) is a potent, selective, orally active and centally penetrating H-3 antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00122-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(咪唑-4-基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA
  [FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU

  摘要：

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2021257544A1

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• LAMPE, JOHN W.;HANNA, REDA G.;PISCITELLI, THOMAS A.;CHOU, YUO-LING;ERHARD+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1688-1697
  作者：LAMPE, JOHN W.、HANNA, REDA G.、PISCITELLI, THOMAS A.、CHOU, YUO-LING、ERHARD+

  DOI：——

  日期：——