1-(2-furyl)-3-hydroxybutan-1-one | 138117-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-furyl)-3-hydroxybutan-1-one
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-3-hydroxybutan-1-one
• CAS: 138117-37-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: YVMYHDRUZFRSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-hydroxybutan-1-one 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1-(2-糠酰)-1,3-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃基β-二酮基杂配铱(III)配合物的合成及其光致发光性能研究

  摘要：

  合成并表征了四种含有呋喃部分的铱配合物。呋喃单元的定位对配合物的光学性质有很大影响。开发的合成方法为将低聚呋喃化合物引入用于 OLED 应用的 IrIII 杂配配合物铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500293
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-3-<(trimethylsilyl)oxy>butan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-furyl)-3-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Roux, C. Le; Gaspard-Iloughmane, H.; Dubac, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 832 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions d'aldolisation croisee en serie furanique par l'intermediaire d'enols silicies
  作者：C. Le Roux、M. Maraval、M.E. Borredon、H. Gaspard-Iloughmane、J. Dubac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91857-4

  日期：1992.2

  The catalytic cross aldol reaction between a silyl enol ether and an aldehyde has been applied to the furane series giving the ketols RCOCH2CHOHR' (R or R' = 2-furyl). Good results (with no resinification or crotonisation) have been obtained using bismuth trichloride in presence of sodium iodide as catalytic system, which allows to isolate the intermediaire silylated derivatives.
• Roux, C. Le; Gaspard-Iloughmane, H.; Dubac, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 832 - 842
  作者：Roux, C. Le、Gaspard-Iloughmane, H.、Dubac, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Furanyl β-Diketone-based Heteroleptic Iridium(III) Complexes and Studies of Their Photo-Luminescence Properties
  作者：Sukdeb Saha、Illya Rozenberg、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1002/zaac.201500293

  日期：2015.11

  Four iridium complexes containing furan moieties were synthesized and characterized. The positioning of the furan unit had a strong effect on the optical properties of the complexes. The synthetic methodologies developed pave the way for the introduction of oligofuran compounds in IrIII heteroleptic complexes for OLED applications.

  合成并表征了四种含有呋喃部分的铱配合物。呋喃单元的定位对配合物的光学性质有很大影响。开发的合成方法为将低聚呋喃化合物引入用于 OLED 应用的 IrIII 杂配配合物铺平了道路。

表征谱图