2,8-bis(2,2-dibromovinyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole | 1352420-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,8-bis(2,2-dibromovinyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 2,8-Bis(2,2-dibromoethenyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenylindolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1352420-78-0
• 化学式: C₄₆H₄₄Br₄N₂
• 分子量: 944.485
• InChiKey: HZOCEPNZTFCJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(2,2-dibromovinyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,8-bis(phenylethynyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,8-二取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成†

  摘要：

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06298k
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,6,11,12-tetrahydroindolo[3,2-b]carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,8-bis(2,2-dibromovinyl)-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,8-二取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成†

  摘要：

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06298k