D-核糖酸钾 | 18315-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-核糖酸钾
• 英文名称: potassium D-ribonate
• 英文别名: potassium ribonate；D-ribonic acid ; potassium-compound；D-Ribonsaeure; Kalium-Verbindung；potassium;(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanoate
• CAS: 18315-89-4
• 化学式: C₅H₉O₆*K
• 分子量: 204.221
• InChiKey: HSMKJRYJAZFMNP-WPFDICAFSA-M

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-核糖酸钾 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-O-isopropylidene 5-O-methanesulfonyl D-ribono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  从天然存在的d糖中 合成l lyxose和l ribose的非均相Pd–Bi / C催化剂†

  摘要：

  合成稀有糖的关键一步， 左旋糖 和 L-核糖，从相应的D-糖被氧化成内酯。人们发现，多相催化剂Pd-Bi / C可以代替分子氧化剂如溴或重铬酸吡啶鎓重铬酸盐直接用于分子氧的直接氧化。优化了催化剂的组成，并以5：1的原子比的Pd：Bi获得了最佳结果。五步程序的总产量为L-核糖 和 左旋糖分别为47％和50％。从总产率，减少的步骤数和温和的反应条件的观点来看，合成方法是有利的。此外，可以容易地从反应混合物中分离出非均相氧化催化剂，并在不损失活性的情况下对其进行再利用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06116j
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 carbon-supported palladium-bismuth 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 D-核糖酸钾
  参考文献：
  名称：

  从天然存在的d糖中 合成l lyxose和l ribose的非均相Pd–Bi / C催化剂†

  摘要：

  合成稀有糖的关键一步， 左旋糖 和 L-核糖，从相应的D-糖被氧化成内酯。人们发现，多相催化剂Pd-Bi / C可以代替分子氧化剂如溴或重铬酸吡啶鎓重铬酸盐直接用于分子氧的直接氧化。优化了催化剂的组成，并以5：1的原子比的Pd：Bi获得了最佳结果。五步程序的总产量为L-核糖 和 左旋糖分别为47％和50％。从总产率，减少的步骤数和温和的反应条件的观点来看，合成方法是有利的。此外，可以容易地从反应混合物中分离出非均相氧化催化剂，并在不损失活性的情况下对其进行再利用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06116j

文献信息

• Synthesis and anomeric configuration of 2-(erythrofuranosyl)benzimidazole C-nucleoside analogues
  作者：Mohammed A.E. Sallam、El-sayed I. Ibrahim、Khaled A.A. El-Eter、John M. Cassady

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)00296-0

  日期：1997.2

  ole C-nucleoside analogues 2 and 3 , were prepared from the corresponding epimeric 2-( d - arabino , and d - ribo -tetritol-1-yl)benzimidazole analogues 1 and 4 , respectively. Similarly, 2-(β- l -erythrofuranosyl)benzimidazole 13 was obtained from the precursor 2-( l - arabino -tetritol-1-yl)benzimidazole 12 . The structure and anomeric configuration of the C-nucleoside analogues 2 , 3 , and 13 were

  摘要从相应的差向异构体2-（d-阿拉伯糖和d-核糖-四糖醇-1-基）苯并咪唑类似物1制备了2-（α-和β-d-赤呋喃呋喃糖基）苯并咪唑C-核苷类似物2和3。和4。类似地，从前体2-（1-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）苯并咪唑12获得了2-（β-1-异呋喃呋喃糖基）苯并咪唑13。C-核苷类似物2、3和13的结构和端基异构构型通过酰化，1 H和13 C NMR光谱法和质谱法确定。
• A heterogeneous Pd–Bi/C catalyst in the synthesis of l-lyxose and l-ribose from naturally occurring d-sugars
  作者：Ao Fan、Stephan Jaenicke、Gaik-Khuan Chuah

  DOI：10.1039/c1ob06116j

  日期：——

  A critical step in the synthesis of the rare sugars, L-lyxose and L-ribose, from the corresponding D-sugars is the oxidation to the lactone. Instead of conventional oxidizing agents like bromine or pyridinium dichromate, it was found that a heterogeneous catalyst, Pd–Bi/C, could be used for the direct oxidation with molecular oxygen. The composition of the catalyst was optimized and the best results

  合成稀有糖的关键一步， 左旋糖 和 L-核糖，从相应的D-糖被氧化成内酯。人们发现，多相催化剂Pd-Bi / C可以代替分子氧化剂如溴或重铬酸吡啶鎓重铬酸盐直接用于分子氧的直接氧化。优化了催化剂的组成，并以5：1的原子比的Pd：Bi获得了最佳结果。五步程序的总产量为L-核糖 和 左旋糖分别为47％和50％。从总产率，减少的步骤数和温和的反应条件的观点来看，合成方法是有利的。此外，可以容易地从反应混合物中分离出非均相氧化催化剂，并在不损失活性的情况下对其进行再利用。