1-(acetamidomethyl)cyclohexanol | 37150-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(acetamidomethyl)cyclohexanol
• 英文别名: N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]acetamide
• CAS: 37150-63-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: JRYFLJCAPLIENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(acetamidomethyl)cyclohexanol 在 硫酸 作用下， 生成 甲基3-[4-(4-氯苯甲基)苯氧基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schmid, 1956, vol. 3, p. 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-3-氮杂螺[4.5]-2-癸酮 、 乙酸酐 生成 1-(acetamidomethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Newman,M.S.; ud Din,Z., Synthetic Communications, 1971, vol. 1, p. 247 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016012333A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.

  一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量，其中R1为R4、YR5或ZR6；Y为CO或C=S；Z为S、S(O)、SO2或PO2；A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环，其中R1至R6为定义的有机基团；还提供了新的化合物。
• Sulfonylation-Induced <i>N</i>- to <i>O</i>-Acetyl Migration in 2-Acetamidoethanol Derivatives
  作者：Takao Yamaguchi、Dusan Hesek、Mijoon Lee、Allen G. Oliver、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/jo100456z

  日期：2010.5.21

  example of sulfonylation-induced N- to O-acetyl migration of 2-acetamidoethanol derivatives is described. This type of reaction could happen with any 2-acetamidoethanol derivatives under typical sulfonylation conditions (TsCl or MsCl, pyridine) and might be a common side reaction of significance. Furthermore, the results reveal that 2-acetamidoethanol derivatives with a sterically encumbered hydroxyl

  描述了磺酰化诱导的N - 到O - 乙酰基迁移的 2-乙酰氨基乙醇衍生物的第一个例子。在典型的磺酰化条件（TsCl 或 MsCl、吡啶）下，任何 2-乙酰氨基乙醇衍生物都可能发生这种类型的反应，并且可能是一种常见的重要副反应。此外，结果表明，具有空间位阻羟基的 2-乙酰氨基乙醇衍生物可产生高产率的迁移产物。讨论了迁移反应的机理。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Addition of unsaturated carbenes to cyclic dienes. Intramolecular trapping of trimethylenemethane diradicals
  作者：Melvin S. Newman、Michael C. Vander Zwan

  DOI：10.1021/jo00920a004

  日期：1974.3