Spiro[2H-pyrrole-2,4'(1'H)-quinoline]-2',3(3'H,4H)-dione, 1'-acetyl-5-methyl- | 143209-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Spiro[2H-pyrrole-2,4'(1'H)-quinoline]-2',3(3'H,4H)-dione, 1'-acetyl-5-methyl-
• 英文别名: 1'-acetyl-2-methylspiro[3H-pyrrole-5,4'-3H-quinoline]-2',4-dione
• CAS: 143209-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: VABOBLRKHNFOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 Spiro[2H-pyrrole-2,4'(1'H)-quinoline]-2',3(3'H,4H)-dione, 1'-acetyl-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89032-3

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives.
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89032-3

  日期：——

  from 1-acyl-3-alkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 1, via the corresponding 3-bromo-, 2 and 6, 3-azido, 7 and 8, and 3-iminophosphorane 9 and 10, were cyclized to the corresponding pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives 14 and 15.

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。