4,1',1'2',2'-tetrafluoroethoxyphenylisocyanate | 60985-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,1',1'2',2'-tetrafluoroethoxyphenylisocyanate
• 英文别名: 4-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenylisocyanate；1-isocyanato-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
• CAS: 60985-25-3
• 化学式: C₉H₅F₄NO₂
• 分子量: 235.138
• InChiKey: RILVOZINFHQFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,1',1'2',2'-tetrafluoroethoxyphenylisocyanate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5 (1H, 4H)-tetrazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 4,1',1'2',2'-tetrafluoroethoxyphenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314

文献信息

• Urea derivatives and their use as herbicides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04013452A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Method of controlling weeds in cotton with fluoroalkoxy ureas.

  使用氟烷氧基脲类化合物控制棉花中的杂草。
• Insecticidal
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04572914A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  The invention relates to new pyrazoline derivatives and to insecticidal compositions on the basis of the compounds. The compositions can be used for controlling insects in a dosage from 0.01 to 1 kg of active substance per hectare.

  本发明涉及新的吡唑啉衍生物及基于该化合物的杀虫剂组合物。该组合物可用于控制昆虫，每公顷用量为0.01至1千克活性物质。
• Diazaphosphorine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0216105A1

  公开（公告）日：1987-04-01

  Diazaphosphorine der Formel in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen der Formel l lassen sich hervorragend als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide und Akarizide auf den Gebieten Land- und Forstwirtschaft, Haushalt, Hygiene, Vorrats- und Materialschutz sowie als Ekto- und Endoparasitizide auf dem Gebiet der Veterinärmedizin einsetzen.

  式中各取代基的含义见描述，以及它们的制备方法。 其中取代基的含义见说明及其制备方法。 式 l 的化合物可以很好地用作杀虫剂，特别是在农业和林业、家庭、卫生、牲畜和材料保护领域用作杀虫剂和杀螨剂，以及在兽医领域用作外寄生虫和内寄生虫杀虫剂。
• Bicyclische Diazaphosphorverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240716A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  1. Es wurden die neuen bicyclischen Diazaphosphorverbindungen der Formel in weicher n für 2, 3, 4, 5 oder X1 für O oder S steht, X2 für O, S oder N - R' R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl stehen, R3 für Wasserstoff oder einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten steht, R' für Acylreste steht, gefunden. Die Verbindungen der Formel I lassen sich hervorragend als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Fungizide und Akarizide auf den Gebieten Land-und Forstwirtschaft, Haushalt, Hygiene, Vorrats- und Materialschutz sowie als Ekto- und Endoparasitizide auf dem Gebiet der Veterinärmedizin einsetzen.

  1. 已经发现了新的双环重氮磷化合物，其式中 n 是 2、3、4、5 或 X1 是 O 或 S，X2 是 O、S 或 N - R' R1 和 R2 相互独立地是氢、烷基、芳基或芳烷基，R3 是氢或一个或多个相同或不同的取代基，R' 是酰基。 式 I 的化合物可以很好地用作杀虫剂，特别是在农业和林业、家庭、卫生、牲畜和材料保护领域用作杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂，以及在兽医领域用作外寄生虫和内寄生虫杀虫剂。
• Cyclische Malonylphosphonsäurediamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0231512A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Malonylphosphonsäurediamide der Formel 1 in welcher X' für 0 oder S steht R1 für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, die gegebenenfalls substituiert sein können, steht R2 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, R3 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, R4 für Acylreste steht. Die Verbindungen der Formel können in Form ihrer verschiedenen Tautomeren (Keto/Enol) sowie als Gemische dieser Tautomeren, sowie in Form ihrer Salze mit Basen vorliegen. Die Verbindungen der Formel I lassen sich hervorragend als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Fungizide und Akarizide auf den Gebieten Land-und Forst- wirtschaft, Haushalt, Hygiene, Vorrats- und Materialschutz sowie als Ekto- und Endoparasitizide auf dem Gebiet der Veterinärmedizin einsetzen.

  本发明涉及式 1 的新型环丙二酰膦酸二酰胺 其中 X'是 0 或 S R1 是烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基，可任选被取代 R2 是氢、烷基、芳基或芳烷基 R3 是氢、烷基、芳基或芳烷基、 R4 代表酰基。 式中化合物可以以各种同系物（酮/烯醇）和这些同系物的混合物的形式存在，也可以以它们与碱的盐的形式存在。 式 I 的化合物可以很好地用作杀虫剂，特别是在农业和林业、家庭、卫生、牲畜和材料保护领域中用作杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂，以及在兽医领域中用作外寄生虫和内寄生虫杀虫剂。