3-methyl-10bH-benzo[e]oxazolo[3,2-c][1,3]oxazine-2,5-dione | 30854-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-10bH-benzo[e]oxazolo[3,2-c][1,3]oxazine-2,5-dione
• 英文别名: 5H,10bh-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2,5(3H)-dione, 3-methyl-；3-methyl-3,10b-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2,5-dione
• CAS: 30854-19-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: BQIJFIZTVAUBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己胺 、 3-methyl-10bH-benzo[e]oxazolo[3,2-c][1,3]oxazine-2,5-dione 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Hexyl-α-(3-hexylureido)-propionamid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的10b H-恶唑并[3,2- c ] [1,3]苯并恶嗪-2（3 H），5-二酮的合成及一些反应

  摘要：

  描述了许多3-取代的10b H-恶唑并[3,2- c ] [1,3]苯并恶嗪-2（3 H），5-二酮的简单两步合成方法。这些物质与伯胺反应形成α-脲基羧酰胺，同时消除了水杨醛和相应的席夫碱与伯胺的混合物。3，5-二取代的氢化物是通过脲基-羧酰胺的碱水解而形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000329
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 水杨醛 、 DL-丙氨酸 生成 3-methyl-10bH-benzo[e]oxazolo[3,2-c][1,3]oxazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-取代的10b H-恶唑并[3,2- c ] [1,3]苯并恶嗪-2（3 H），5-二酮的合成及一些反应

  摘要：

  描述了许多3-取代的10b H-恶唑并[3,2- c ] [1,3]苯并恶嗪-2（3 H），5-二酮的简单两步合成方法。这些物质与伯胺反应形成α-脲基羧酰胺，同时消除了水杨醛和相应的席夫碱与伯胺的混合物。3，5-二取代的氢化物是通过脲基-羧酰胺的碱水解而形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000329

文献信息

• Synthesis and some reactions of 3-substituted 10bH-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2(3H),5-diones
  作者：H. Block、P. J. Faulkner

  DOI：10.1039/j39710000329

  日期：——

  A simple two-stage synthesis of a number of 3-substituted 10bH-oxazolo[3,2-c][1,3]benzoxazine-2(3H),5-diones is described. These materials react with primary amines to form α-ureido-carboxamides, with concomitant elimination of a mixture of salicylaldehyde and the corresponding Schiff base with the primary amine. 3,5-Disubstituted hydantions are formed by alkaline hydrolysis of the ureido-carboxamides

  描述了许多3-取代的10b H-恶唑并[3,2- c ] [1,3]苯并恶嗪-2（3 H），5-二酮的简单两步合成方法。这些物质与伯胺反应形成α-脲基羧酰胺，同时消除了水杨醛和相应的席夫碱与伯胺的混合物。3，5-二取代的氢化物是通过脲基-羧酰胺的碱水解而形成的。