4-bromo-2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole | 1312684-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1312684-56-2
• 化学式: C₉H₈BrNS
• 分子量: 242.139
• InChiKey: IZKLWGXRTXCDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(1-azidoethyl)-4-bromo-2-methyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075630A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯并噻唑 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以6.61%的产率得到4-bromo-2,5-dimethyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075630A1

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110183985A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I: wherein X, V, Y, U, W, Z, R 1 , R 2 , Cy, and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，其中X，V，Y，U，W，Z，R1，R2，Cy和Ar在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US08680108B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula I: wherein X, V, Y, U, W, Z, R1, R2, Cy, and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的融合芳基和杂芳基衍生物，其中X，V，Y，U，W，Z，R1，R2，Cy和Ar在此定义，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，并且可用于治疗与PI3K活性相关的疾病，例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR NEUROPSYCHOLOGICAL DISORDER OR MALIGNANT TUMOR
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20150225421A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound and a pharmaceutical composition for neuropsychological disorders or malignant tumors, the use of the compound and the pharmaceutical composition, or a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating neuropsychological disorders or malignant tumors with the use of the compound and the pharmaceutical composition. One or more embodiments disclose a compound expressed by the following general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound:

  本发明提供了一种用于神经心理障碍或恶性肿瘤的化合物和制药组合物，以及使用该化合物和制药组合物预防、改善、抑制发展和/或治疗神经心理障碍或恶性肿瘤的方法。一个或多个实施例披露了由下列通式(I)或(II)表示的化合物或该化合物的药学上可接受的盐：
• Compound and pharmaceutical composition for neuropsychological disorder or malignant tumor
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US10017524B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound and a pharmaceutical composition for neuropsychological disorders or malignant tumors, the use of the compound and the pharmaceutical composition, or a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating neuropsychological disorders or malignant tumors with the use of the compound and the pharmaceutical composition. One or more embodiments disclose a compound expressed by the following general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound:

  本发明提供了一种用于神经心理障碍或恶性肿瘤的化合物和药物组合物，该化合物和药物组合物的用途，或使用该化合物和药物组合物预防、改善、抑制神经心理障碍或恶性肿瘤的发展和/或治疗神经心理障碍或恶性肿瘤的方法。一个或多个实施方案公开了由以下通式(I)或(II)表示的化合物或该化合物的药学上可接受的盐：
• US8680108B2
  申请人：——

  公开号：US8680108B2

  公开（公告）日：2014-03-25