methoxy-1 dimethyl-3,10 acridone-9 | 95689-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methoxy-1 dimethyl-3,10 acridone-9
• 英文别名: 1-methoxy-3,10-dimethyl-9(10H)-acridinone；1-methoxy-3,10-dimethylacridin-9-one
• CAS: 95689-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SKRQVAXNVNQCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy-1 dimethyl-3,10 acridone-9 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  天然产物化学。159部分†。两种合成4-氮杂crocrocinecine作为潜在抗肿瘤药的方法

  摘要：

  已经描述了两种不同的合成4-氮杂cronycine（10）的方法。一种方法是在玻璃安瓿瓶中1,3-二羟基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（1）与2-氨基-2-甲基-3-丁炔之间发生熔融反应，另一种方法是通过3-氨基-1-甲氧基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（9）与2-氯-2-甲基-3-丁炔。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300423
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methyl-9-acridanone 、 硫酸二甲酯 、 苄基三乙基氯化铵 生成 methoxy-1 dimethyl-3,10 acridone-9
  参考文献：
  名称：

  SMOLDERS, R. R.;HANUISE, J.;LEPOINT, T.;VOGLET, N.;TINANT, B.;DECLERCO, J+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 24, 5181-5184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese et structure par diffraction de rayons x de la dihydro-3,12 tetramethyl-3,3,6,12 7H-pyranno[2,3-c]acridinone-7
  作者：R.R. Smolders、J. Hanuise、T. Lepoint、N. Voglet、B. Tinant、J.P. Declercq、M. Van Meerssche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91268-2

  日期：1984.1

  presence of heptanol and ptolylsulfonic acid, is described. The condensation of XIII with 3-chloro-3-methylbut-l-yne afforded 3,12-dihydro-3,3,6,12-tetramethyl-7H-pyrano [2,3-c]acridin-7-one II. The structure of II has been established through the use of a study by X-ray diffraction.

  3-羟基-1,10-二甲基-9-吖啶酮XIII的合成中，通过邻氨基苯甲酸甲酯的初始缩合VI和苔黑酚VIII在庚ptolylsulfonic酸存在下，进行说明。XIII与3-氯-3-甲基丁-1-炔的缩合得到3,12-二氢-3,3,6,12-四甲基-7H-吡喃并[2,3-c] ac啶-7-II。通过使用X射线衍射研究确定了II的结构。
• SMOLDERS, R. R.;HANUISE, J.;LEPOINT, T.;VOGLET, N.;TINANT, B.;DECLERCO, J+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 24, 5181-5184
  作者：SMOLDERS, R. R.、HANUISE, J.、LEPOINT, T.、VOGLET, N.、TINANT, B.、DECLERCO, J+

  DOI：——

  日期：——
• Natural product chemistry. Part<b>159</b>. Two methods for the synthesis of 4-azaacronycine as a potential antitumor agent
  作者：Johannes Reisch、Peter Dziemba、Marco La Mura、Akkinepalli Raghu Ram Rao

  DOI：10.1002/jhet.5570300423

  日期：1993.7

  Two different methods for the synthesis of 4-azaacronycine (10) have been described. One route with a fusion reaction between 1,3-dihydroxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (1) and 2-amino-2-methyl-3-butyne in a glass ampoule and the other by a reaction of 3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone (9) with 2-chloro-2-methyl-3-butyne.

  已经描述了两种不同的合成4-氮杂cronycine（10）的方法。一种方法是在玻璃安瓿瓶中1,3-二羟基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（1）与2-氨基-2-甲基-3-丁炔之间发生熔融反应，另一种方法是通过3-氨基-1-甲氧基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（9）与2-氯-2-甲基-3-丁炔。