(3R,4R)-3,4-dihydroxy-5,5-dimethoxypentan-2-one | 1114542-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-dihydroxy-5,5-dimethoxypentan-2-one
• CAS: 1114542-22-1
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: RYPFJMPUTUBQGU-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 羟基丙酮 在 CHF₃O₃S*C₁₃H₂₀N₂ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (3R,4R)-3,4-dihydroxy-5,5-dimethoxypentan-2-one 、 3,4-dihydroxy-5,5-dimethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸衍生的手性伯叔叔二胺催化剂用于羟基酮的顺式-羟醛反应

  摘要：

  从伯天然氨基酸设计合成了一系列伯叔二胺催化剂。这些新的手性催化剂在α-羟基酮的直接醛醇缩合反应中的应用显示出非常好的催化活性（高达97％的收率）和高的合成选择性（高达syn / anti = 30：1，99％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo802557p

文献信息

• Chiral Primary−Tertiary Diamine Catalysts Derived From Natural Amino Acids for <i>syn</i>-Aldol Reactions of Hydroxy Ketones
  作者：Jiuyuan Li、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo802557p

  日期：2009.2.20

  A series of primary-tertiary diamine catalysts were designed and synthesized from primary natural amino acids. Application of these new chiral catalysts in direct aldol reactions of α-hydroxyketones showed very good catalytic activity (up to 97% yield) and high syn selectivity (up to syn/ anti = 30:1, 99% ee).

  从伯天然氨基酸设计合成了一系列伯叔二胺催化剂。这些新的手性催化剂在α-羟基酮的直接醛醇缩合反应中的应用显示出非常好的催化活性（高达97％的收率）和高的合成选择性（高达syn / anti = 30：1，99％ee）。