methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)pentanoate | 127840-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-oxo-5-phenyl-2-trimethylsilylpentanoate
• CAS: 127840-67-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃Si
• 分子量: 278.423
• InChiKey: AEGUJWHAZFOOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-三甲基甲硅烷基)丙烯酸甲酯 、 苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 5-oxo-5-phenyl-2-(trimethylsilyl)pentanoate 、 dimethyl (2-oxo-3-phenylpropyl)-2,4-bis(trimethylsilyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用 2-（三甲基甲硅烷基）丙烯酸甲酯的迈克尔加成和烷基化序列。α-甲硅烷基酯的立体选择性合成

  摘要：

  有机镁或锂与 2-（三甲基甲硅烷基）丙烯酸甲酯的迈克尔加成产生 1:1 或 1:2 的加合物阴离子，这取决于反应条件和供体分子的反应性。1:1 和 1:2 类型的加合物阴离子以高度立体选择性的方式用卤代烷或水猝灭以产生 α-甲硅烷基化酯。在加合物阴离子中起作用的刚性分子内螯合是高选择性的部分原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.476

文献信息

• TANAKA, JUNJI;KANEMASA, SHUJI;NINOMIYA, YUSUKE;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 476-483
  作者：TANAKA, JUNJI、KANEMASA, SHUJI、NINOMIYA, YUSUKE、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——